书写处方应该字迹清楚，不得涂改；正文中药品名称,剂量,规格,用法,用量要准确规范。

书写"药品剂量与用量"最规范的方式是

A:阿拉伯数字 B:缩写体 C:拉丁文 D:英文 E:中文

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

药品生产企业新建（改,扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

行政立法的行政性质主要表现在（）。

A:行政立法的主体是国家行政机关 B:行政立法是有权行政机关代表国家以国家名义制定行政法律规范的活动 C:行政立法必须遵循相应的立法程序 D:行政立法所调整的对象主要是行政管理事务及与行政管理密切关联的事务 E:行政立法的根本目的是实施和执行权力机关制定的法律，实现行政管理职能

（）是国务院根据__和法律制定的行政性规范文件总称。

下列关于行政立法的行政性质，表述不正确的是( )。

A:行政立法的主体是国家行政机关 B:行政立法所调整的对象主要是行政管理事务及与行政管理密切相关的事务 C:行政立法的根本目的是实施和执行权力机关制定的法律，实行行政管理职能 D:行政立法的行政性质还表现在行政立法的可执行性

下列关于行政性垄断的表述，正确的有：

A:具有管理公共事务职能的组织不是行政性垄断的主体 B:行政机关滥用行政权力，限定或者变相限定单位或者个人经营、购买、使用其指定的经营者提供的商品，属于行政性垄断 C:行政机关和法律、法规授权的具有管理公共事务职能的组织认为有必要时，可以采取专门针对外地商品的行政许可，限制外地商品进入本地市场，以保护本地经济的发展 D:行政机关在认为有必要时可以对外地商品采取重复检验、重复认证