病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

下列为药物的物理配伍变化的是：

A:水杨酸盐与碱性药物配伍变色 B:配伍后混悬剂的药物粒径变大 C:固体药物配伍后出现潮解,液化与结块 D:配伍后乳剂产生絮凝现象 E:溶剂的组成改变出现混浊与沉淀 F:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 G:生成低共溶混合物产生液化

病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为：

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

可增加药物稳定性的方法有

A:挥发性药物制成环糊精包合物 B:苷类药物制成液体制剂 C:制成前体药物 D:固体剂型包衣 E:贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥

（联用药物增加毒性或ADR的实例）

增加出血危险的配伍用药是

A:肝素钠联用阿司匹林 B:普萘洛尔联用硝酸酯类 C:山莨菪碱联用盐酸哌替啶 D:氨基糖苷类抗生素联用依他尼酸 E:甲氧氯普胺联用吩噻嗪类抗精神病药

（联用药物增加毒性或ADR的实例）

增加肾毒性和耳毒性的配伍用药是

A:肝素钠联用阿司匹林 B:普萘洛尔联用硝酸酯类 C:山莨菪碱联用盐酸哌替啶 D:氨基糖苷类抗生素联用依他尼酸 E:甲氧氯普胺联用吩噻嗪类抗精神病药

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

以下为药物的物理配伍变化的是

A:水杨酸盐与碱性药物配伍变色 B:配伍后混悬剂的药物粒径变大 C:固体药物配伍后出现潮解、液化与结块 D:配伍后乳剂产生絮凝现象 E:溶剂的组成改变出现混浊与沉淀 F:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 G:生成低共溶混合物产生液化

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

可增加药物稳定性的方法有（）

A:挥发性药物制成环糊精包合物 B:苷类药物制成液体制剂 C:极易水解的药物制成干燥固体 D:固体剂型包衣 E:贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥

可增加药物稳定性的方法

A:挥发性药物制成环糊精包合物 B:菅类药物制成液体制剂 C:制成前体药物 D:固体剂型包衣 E:贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥