病历摘要: 处方： 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

增加难溶性药物溶出度的方法有：

A:减小粒径 B:升高温度 C:将药物包裹于脂质体 D:将药物采用固体分散法分散 E:成盐 F:制成油溶液型注射剂 G:药物包封于疏水性骨架中 H:药物包封于亲水性胶体骨架中

不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是（）

A:药物的表面积 B:药物的溶解度 C:药物的形状、质地 D:温度 E:药物的溶出速率常数

难溶性药物制剂需检查

A:含量均匀度 B:硫酸盐灰分 C:安全性 D:总灰分和酸不溶性灰分 E:溶出度

难溶性的药物片剂一般应作（）.

A:重量差异检查  B:崩解时限检查  C:含量均匀度检查  D:溶出度测定  E:不溶性微粒检查

难溶性药物微粉化的目的是

A:减少药物的吸收 B:改善溶出度，提高生物利用度 C:改善制剂的口感 D:改善药物在制剂中的分散性和均匀性 E:有利于提高药物的稳定性

难溶性的药物片剂一般应作( )

A:重量差异检查 B:崩解时限检查 C:含量均匀度检查 D:溶出度测定 E:不溶性微粒检查

难溶性的药物片剂一般应作（）

A:重量差异检查 B:崩解时限检查 C:含量均匀度检查 D:溶出度测定 E:不溶性微粒检查

难溶性的药物片剂一般应作

A:重量差异检查 B:崩解时限检查 C:含量均匀度检查 D:溶出度测定 E:不溶性微粒检查