甲型血友病的基因缺陷是

A:凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入 B:PAH的严重缺乏 C:凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入 D:CK的水平升高 E:凝血因子X基因片段缺失

随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因,抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类,恶性程度,转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断,鉴别诊断和治疗。

人类实体瘤中常被识别的癌基因是

A:ras基因 B:myc基因 C:C-erbB-2基因 D:EGFR基因 E:Rb基因

随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因,抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类,恶性程度,转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断,鉴别诊断和治疗。

人类肿瘤中，基因结构改变是许多恶性肿瘤常见的共同基因损伤靶位，其表达异常可能是相关肿瘤发生的重要环节。基因突变发生的频率及分布与肿瘤类型有关。这种基因是

A:ras基因 B:myc基因 C:p53基因 D:EGFR基因 E:Rb基因

各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。

ADA缺陷属于

A:T淋巴细胞免疫缺陷病 B:B淋巴细胞免疫缺陷病 C:吞噬细胞功能缺陷病 D:联合免疫缺陷病 E:补体系统缺陷病

甲型血友病的基因缺陷是

A:凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入 B:PAH的严重缺乏 C:凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入 D:CK的水平升高 E:凝血因子X基因片段缺失

甲型血友病的基因缺陷是（）

A:凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入 B:凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入 C:PAH的严重缺乏 D:CK的水平升高 E:凝血因子X基因片段缺失

基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。以下属于基因转移方法的是( )。

A:特异正常基因的分离与克隆 B:外源基因的转移方法 C:靶细胞的方法 D:同源重组法