维持麻醉期间，经常采用氧化亚氮（NO）和挥发性吸入麻醉药复合吸入，可根据不同要求调整相应药物的吸入浓度。

一种挥发性麻醉药与N2O复合吸入时，常使用该挥发性麻醉药的亚MAC剂量（sub MAC），这一剂量大约为

A:0.4 MAC B:0.65 MAC C:0.8 MAC D:1.1 MAC E:1.3 MAC

维持麻醉期间，经常采用氧化亚氮（NO）和挥发性吸入麻醉药复合吸入，可根据不同要求调整相应药物的吸入浓度。

以异氟烷为例，当吸入60%NO时，要达到AD95的麻醉深度，异氟烷的吸入浓度应达到

A:0.65% B:0.75% C:0.85% D:1.1% E:1.3%

由于细菌对某些药物天然耐药或存在生理屏障等原因，故有些细菌对某些药物无须进行药敏试验，或不同部位分离的细菌所检测的药物有所不同。

关于肠杆菌科药物敏感性试验的药物选择，下列叙述错误的是

A:粪便中分离的沙门菌和志贺菌株，只常规试验并报告氨苄西林,喹诺酮和TMP/SMZ B:沙门菌属的肠道外感染分离株，需测试并报告氯霉素和一种三代头孢菌素 C:对CSF 分离株，头孢噻肟和头孢曲松将取代头孢噻吩和头孢唑啉被试验和报告 D:大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌,产酸克雷伯菌和奇异变形杆菌需常规筛选zongBL E:变形杆菌可迁徙到某些抗菌药物抑菌环内生长，因此变形杆菌抑菌环内由于迁徙出现的淡淡云雾样生长可忽略不计

由于细菌对某些药物天然耐药或存在生理屏障等原因，故有些细菌对某些药物无须进行药敏试验，或不同部位分离的细菌所检测的药物有所不同。

对CSF分离的细菌，可作为常规检测并报告的抗菌药物是

A:头孢唑啉 B:头孢呋辛钠 C:克林霉素 D:阿奇霉素 E:环丙沙星

关于吸入气雾剂中药物吸收的叙述，正确的有

A:吸入气雾剂具有速效作用 B:吸入气雾剂可直接作用于支气管平滑肌 C:口腔是吸入气雾剂的主要吸收部位 D:药物的吸收速度与其脂溶性成正比 E:药物的吸收速度与其分子大小成反比

对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。

影响药物经皮渗透的因素有

A:皮肤溃疡 B:介质pH值 C:药物的脂溶性 D:加入透皮吸收促进剂 E:皮肤的渗透性 F:药物的稳定性

由于细菌对某些药物天然耐药或存在生理屏障等原因，故有些细菌对某些药物无须进行药敏试验，或不同部位分离的细菌所检测的药物有所不同。

关于肠杆菌科药物敏感性试验的药物选择，下列描述不正确的是

A:粪便中分离的沙门菌和志贺菌株，只常规试验并报告氨苄西林、喹诺酮和TMP/SMZ B:沙门菌属的肠道外感染分离株，需测试并报告氯霉素和一种三代头孢菌素 C:对CSF 分离株，头孢噻肟和头孢曲松将取代头孢噻吩和头孢唑啉被试验和报告 D:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和奇异变形杆菌需常规筛选ESBL E:变形杆菌可迁徙到某些抗菌药物抑菌环内生长，因此变形杆菌抑菌环内由于迁徙出现的淡淡云雾样生长可忽略不计

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有

A:药物的理化性质 B:给药时间 C:药物与组织亲和力 D:体内循环与血管通透性 E:药物与血浆蛋白结合能力