微生物工作人员在医院感染诊断,流行病学调查中具有重要作用。医院感染实验室诊断技术包括形态学观察,分离培养技术,免疫学和分子生物学技术等，病原体分型技术包括表型分型,生物分型,特异性分型，需根据情况选择应用。

关于分型技术，下列叙述错误的是

A:可疑菌株抗菌谱一致，各抗菌药物抑菌圈一致，判断为同一克隆，无须进一步确证 B:可疑菌株抗菌谱一致，各抗菌药物抑菌圈一致，初步判断为同一克隆，需进一步确证 C:生物分型技术是利用微生物的生长,代谢特性鉴定微生物。方法快速,可靠 D:特殊分型检测病原体特异抗原结构,遗传物质及特异性噬菌体等，常用技术包括特异性抗血清反应,噬菌体分型,细菌素分型,分子分型等 E:分子分型技术具有分辨率高,重复性好,分型能力强的特点，是理想的分型技术

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释,控释制剂，叙述错误的为：

A:生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周,工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药 E:渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出 F:控释制剂释药速度接近一级速度过程

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于微囊的正确叙述：

A:药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物 B:制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 C:微囊的粒径大小分布在纳米级 D:囊心物的大小,制备方法,制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响 E:微囊化后可使药物起速释作用 F:通过微囊制备技术可使液体药物固体化

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

以下有关缓控释制剂的描述，正确的是

A:溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B:脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C:亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D:丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E:微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释、控释制剂，描述不正确的为

A:生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E:控释制剂释药速度接近一级速度过程

微生物工作人员在医院感染诊断、流行病学调查中具有重要作用。医院感染实验室诊断技术包括形态学观察、分离培养技术、免疫学和分子生物学技术等，病原体分型技术包括表型分型、生物分型、特异性分型，需根据情况选择应用。

关于分型技术，下列描述不正确的是

A:可疑菌株抗菌谱一致，各抗菌药物抑菌圈一致，判断为同一克隆，无须进一步确证 B:可疑菌株抗菌谱一致，各抗菌药物抑菌圈一致，初步判断为同一克隆，需进一步确证 C:生物分型技术是利用微生物的生长、代谢特性鉴定微生物。方法快速、可靠 D:特殊分型检测病原体特异抗原结构、遗传物质及特异性噬菌体等，常用技术包括特异性抗血清反应、噬菌体分型、细菌素分型、分子分型等 E:分子分型技术具有分辨率高、重复性好、分型能力强的特点，是理想的分型技术

膜控释型经皮给药制剂可作药物储库的是（）

A:塑料膜 B:水凝胶 C:EVA D:透皮吸收促进剂 E:压敏胶

储库型经皮吸收制剂不包括

A:膜控释型 B:粘胶分散型 C:复合膜型 D:微孔骨架型 E:微储库型

储库型经皮吸收制剂不应包括的是

A:微储库型 B:膜控释型 C:粘胶分散型 D:复合膜型 E:微孔骨架型