以下哪个不是米索前列醇的特征

A:结构稳定性好 B:可保护胃黏膜 C:是质子泵抑制剂 D:水解生成米索前列酸是活性形式 E:抑制胃酸分泌作用强

以下哪个不是米索前列醇的特征

A:结构稳定性好 B:可保护胃黏膜 C:是质子泵抑制剂 D:水解生成的米索前列酸是活性形式 E:抑制胃酸分泌作用强

米索前列醇的药理作用有（）

A:本品为前列腺素E1类似物，具有E型前列腺素的药理活性 B:刺激胃粘液分泌，增加重碳酸氢钠分泌和磷脂生成 C:有明显抑制胃酸分泌作用而对胃粘膜有保护作用 D:与米非司酮序贯使用，用于终止早孕

米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）

A:本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收 B:口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值， C:本药口服后约75%自粪便排出 D:本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内 E:不产生蓄积

以下哪个不是米索前列醇的特征（）

A:是质子泵抑制剂 B:结构稳定性好 C:可保护胃黏膜 D:水解生成米索前列酸是活性形式 E:抑制胃酸分泌作用强

下面对米索前列醇描述错误的是( )

A:米索前列醇药用品为两对消旋体的混合物，其中11R，16S构型的异构体是药用成分 B:米索前列醇比天然PGE₁稳定 C:米索前列醇室温下稳定 D:米索前列醇的活性形式是米索前列酸 E:米索前列醇C-16引入甲基可使其代谢变慢，作用时间延长且口服有效

下面对米索前列醇描述错误的是( ? ?)

A:米索前列醇药用品为两对消旋体的混合物，其中11R，16S构型的异构体是药用成分 B:米索前列醇比天然PGE₁稳定 C:米索前列醇室温下稳定 D:米索前列醇的活性形式是米索前列酸 E:米索前列醇C-16引入甲基可使其代谢变慢，作用时间延长且口服有效