《药品注册管理办法》规定

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药品申请 E:药品生产申请

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是(　)。

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品以一并销毁