根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为

A:该药主要以水溶性的离子形式存在 B:胃黏膜中有其特异性载体 C:该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在 D:弱酸在胃中溶解度增大 E:在酸性介质中溶出速率较快

大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是（）。

A:都呈最大解离状态 B:吸收面积最大 C:小肠血流较其他部位丰富 D:都呈最小解离状态 E:存在转运大多数药物的载体

服用某弱酸性药物（PKa3.5），预计它的吸收主要在（）。

A:胃 B:肠道 C:胃和肠道 D:无法吸收

pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）

A:离子型，吸收快而完全 B:非离子型，吸收快而完全 C:离子型，吸收慢而不完全 D:非离子型，吸收慢而不完全 E:以上都不是

大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，主要原因是

A:都呈最大解离状态 B:吸收面积最大 C:小肠血流较其他部位丰富 D:都呈最小解离状态 E:存在转运大多数药物的载体

大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，主要原因是

A:都呈最大解离状态 B:吸收面积最大 C:小肠血流较其他部位丰富 D:都呈最小解离状态 E:存在转运大多数药物的载体

生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的（）

A:弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收 B:弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收 C:弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收 D:弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收 E:pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值