病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列关于药物吸收的叙述中正确的是：

A:皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 B:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C:口服给药通过首过效应消除而吸收减少 D:舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降 E:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：

A:肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长 B:极性高,水溶性大的药物易从肾脏排泄 C:弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快 D:挥发性药物一般排泄较快 E:药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间 B:药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比 C:当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡 D:药物给药一次后，约经7~8个半衰期，可消除95%左右 E:药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：

A:饭后口服给药 B:微循环障碍 C:口服生物利用度高的药物吸收多 D:用药部位血液量减少 E:皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下关于可以影响药物吸收的因素的描述中正确的是

A:饭后口服给药 B:微循环障碍 C:口服生物利用度高的药物吸收多 D:用药部位血液量减少 E:皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物排泄的描述中正确的是

A:肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短 B:脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄 C:阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低 D:挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快 E:氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

对栓剂中药物吸收说法错误的是

A:直肠粘膜的pH值影响药物吸收速度 B:不解离的药物易吸收 C:pKa大于10的碱性药物吸收快 D:药物的吸收与其塞入直肠的深度无关 E:直肠粪便存在有利于药物吸收

有利于药物吸收的( )

A:基质pH值小于弱酸性药物的pKa B:基质pH值大于弱碱性药物的pKa C:基质中添加表面活性剂 D:基质中加入吸收促进剂 E:药物具有适宜的油、水分配系数