病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

口服缓释制剂可采用的制备方法有：

A:制成溶解度小的盐或酯 B:与高分子化合物生成难溶性盐 C:将药物包藏于溶蚀性骨架中 D:将药物包藏于亲水性胶体物质中 E:增大水溶性药物的粒径

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的：

A:药物在固态溶液中是以分子状态存在的 B:共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C:简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中 D:固体分散体存在老化的缺点 E:固体分散体可以促进药物的溶出 F:固体分散体存在着久储后，性能并不减弱的问题 G:固体分散技术使药物恒速释放 H:所用载体品种较少，应用受限

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于微囊的正确叙述：

A:药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物 B:制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 C:微囊的粒径大小分布在纳米级 D:囊心物的大小,制备方法,制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响 E:微囊化后可使药物起速释作用 F:通过微囊制备技术可使液体药物固体化

固体分散技术

A:利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联溶解度降低，自溶液中凝聚成囊的方法 B:药物与固体载体均匀混合制成高度分散物的方法 C:将药物包合或嵌入β-CD筒状结构内形成超微囊状分散物的操作 D:将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊的方法 E:药物分装在空心囊壳中的操作

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释、控释制剂，描述不正确的为

A:生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E:控释制剂释药速度接近一级速度过程

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

口服缓释制剂可采用的制备方法有

A:制成溶解度小的盐或酯 B:与高分子化合物生成难溶性盐 C:将药物包藏于溶蚀性骨架中 D:将药物包藏于亲水性胶体物质中 E:增大水溶性药物的粒径

固体分散技术（）

A:利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联溶解度降低，自溶液中凝聚成囊的方法 B:药物与固体载体均匀混合制成高度分散物的方法 C:将药物包合或嵌入β-CD筒状结构内形成超微囊状分散物的操作 D:将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊的方法 E:药物分装在空心囊壳中的操作

可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）

A:按给药途径分类  B:按分散系统分类  C:按制法分类  D:按形态分类  E:按药物种类分类