某小儿体重为15kg，A药物的成人剂量为每日2g，B药物的小儿剂量为每日每公斤体重40mg，

该小儿B药物的剂量为

A:每日500mg B:每日600mg C:每日700mg D:每日800mg E:每日900mg

根据《抗菌药物临床应用管理办法》

疗效,安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

A:非限制使用级抗菌药物 B:限制使用级抗菌药物 C:特殊非限制使用级抗菌药物 D:特殊限制使用级抗菌药物 E:特殊使用级抗菌药物

（药物临床评价的对象和内容）

以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价

A:临床预试验 B:I1期临床试验 C:I2期临床试验 D:I3期临床试验 E:Ⅳ期临床试验

初步的临床药理学及人体安全性评价

A:I1期临床试验 B:I2期临床试验 C:I3期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:Ⅴ期临床试验

考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应

A:I1期临床试验 B:I2期临床试验 C:I3期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:Ⅴ期临床试验

能够科学地发现用药人群中的药品不良反应的是

A:药效学 B:循证医学 C:药品利用研究 D:药物经济学 E:药物流行病学

某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程，测得治疗前后的血沉(mm/h)，见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。

欲分别比较A、B两药是否有效，宜采用

A:χ检验 B:配对t检验 C:成组t检验 D:配对设计差值的符号秩和检验 E:成组设计两样本比较的秩和检验

某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程，测得治疗前后的血沉(mm/h)，见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。

欲比较A、B两药疗效是否有差别，设计类型和资料类型分别是

A:配对，分类 B:配对，定量 C:成组，分类 D:成组，定量 E:区组，定量

某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程，测得治疗前后的血沉(mm/h)，见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。

欲比较A、B两药疗效是否有差别，宜采用的检验方法是

A:χ检验 B:配对t检验 C:成组t检验 D:配对设计差值的符号秩和检验 E:成组设计两样本比较的秩和检验