抑制性驱动（sexualdrive）的中枢神经递质的受体是（）。

A:多巴胺受体 B:肾上腺素能受体 C:5-羟色胺受体 D:胰岛素受体 E:催产素受体

H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（）

A:阻断中枢H1受体 B:兴奋中枢胆碱受体 C:和奎尼丁样作用有关 D:和中枢抗胆碱作用有关 E:阻断中枢5-HT受体

H₁受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是

A:阻断中枢H₁受体 B:兴奋中枢胆碱受体 C:和奎尼丁样作用有关 D:和中枢抗胆碱作用有关 E:阻断中枢5-HT受体

H₁受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是

A:阻断中枢H₁受体 B:兴奋中枢胆碱受体 C:和奎尼丁样作用有关 D:和中枢抗胆碱作用有关 E:阻断中枢5-HT受体

抑制性驱动(sexual drive)的中枢神经递质的受体是

A:多巴胺受体 B:肾上腺素能受体 C:5-羟色胺受体 D:胰岛素受体 E:催产素受体

临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。 

阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是

A:给药剂量过大 B:药物选择性低 C:给药途径不当 D:药物副作用太大 E:病人对药物敏感性过高