使血液粘度增加的因素有哪些：

A:血浆粘度增加 B:RBC比积减少 C:RBC比积增加 D:RBC形变性降低 E:温度升高

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释,控释制剂，叙述错误的为：

A:生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周,工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药 E:渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出 F:控释制剂释药速度接近一级速度过程

阐述下列制备缓释制剂的原理

将药物与聚合物直接结合制成的骨架型制剂

A:制成溶解度小的盐 B:增加黏度以减小扩散速度 C:制成不溶性骨架 D:离子交换作用 E:溶蚀和扩散相结合

制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

以下关于缓、控释制剂的描述正确的是

A:若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B:设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C:缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D:缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E:缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释、控释制剂，描述不正确的为

A:生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E:控释制剂释药速度接近一级速度过程

流体的粘度分为动力粘度、（）和相对粘度。

A:绝对粘度 B:条件粘度 C:运动粘度 D:恩氏粘度

气体温度增加，气体粘度（）

A:增加 B:减小 C:不变 D:增加或减小

关于燃油粘度的说法，不正确的是（　）。

A:加温将使燃油粘度下降 B:__油泵前后的燃油粘度相同 C:压力增加，粘度也增加 D:压力与粘度成正比，温度与粘度成反比

使血液粘度增加的因素有哪些：（）

A:血浆粘度增加 B:RBC比积减少 C:RBC比积增加 D:RBC形变性降低 E:温度升高