经SFDA审查批准并发给批准文号或进口药品注册证的药品是( )

A:国家基本药物遴选原则 B:国家基本药物 C:处方药 D:仿制药品 E:上市药品

已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品( )

A:国务院有权限制或者禁止出口 B:由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 C:不得生产或者进口,销售和使用 D:紧急调用企业药品 E:应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

已被撤销进口药品注册证书的药品应

A:由使用单位自行销毁 B:组织再评价符合要求才可使用 C:报有关部门批准可以将剩余品用完 D:禁止进口,销售和使用 E:由有关部门销毁

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。撤销药品批准文号。

上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是(　)。

A:该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期 B:该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期 C:该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期 D:该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是(　)。

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品以一并销毁

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是

A:该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期 B:该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期 C:该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期 D:该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

对已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品

A:不得生产 B:不得进口 C:不得销售 D:不得使用 E:已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是 

A:该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期 B:该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期 C:该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效 期 D:该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效 期

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是  

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品一并销毁