承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

对于生物等效性试验设计，正确的是

A:对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B:对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C:洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E:取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为

A:DNA完整性改变 B:DNA重排或交换 C:DNA碱基序列改变 D:染色体完整性改变 E:染色体分离改变

回复突变试验检测的遗传学终点是（）

A:DNA完整性改变 B:DNA重排或交换 C:DNA碱基序列改变 D:染色体完整性改变 E:染色体分离改变

Ames试验/细胞回复突变试验

通过下列哪些方法可以得到大肠杆菌组氨酸缺陷型的回复突变菌株？（）

A:转导 B:紫外线诱变 C:与野生型菌株发生接合 D:转染 E:转化

下列试验中不属于基因突变试验的是

A:Ames试验 B:大肠杆菌回复突变试验 C:哺乳动物细胞正向突变试验 D:枯草杆菌DNA修复实验 E:果蝇伴性隐性致死突变试验

下列试验中不属于基因突变试验的是

A:Ames试验 B:大肠杆菌回复突变试验 C:哺乳动物细胞正向突变试验 D:枯草杆菌DNA修复实验 E:果蝇伴性隐性致死突变试验

下列试验中不属于基因突变试验的是

A:Ames试验 B:大肠杆菌回复突变试验 C:哺乳动物细胞正向突变试验 D:枯草杆菌DNA修复实验 E:果蝇伴性隐性致死突变试验