病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释,控释制剂，叙述错误的为：

A:生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周,工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药 E:渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出 F:控释制剂释药速度接近一级速度过程

制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

以下关于缓、控释制剂的描述正确的是

A:若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B:设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C:缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D:缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E:缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释、控释制剂，描述不正确的为

A:生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E:控释制剂释药速度接近一级速度过程

某男性患者，75岁。风湿性心脏病患者，病史15年，近5年出现慢性心力衰竭的症状，2周前症状加重，心脏超声示射血分数（EF）35%，在其治疗中使用ACEI类药物。

ACEI最常见的副作用是

A:体位性低血压 B:血管性水肿 C:咳嗽 D:高血钾 E:晕厥

某男性患者，75岁。风湿性心脏病患者，病史15年，近5年出现慢性心力衰竭的症状，2周前症状加重，心脏超声示射血分数（EF）35%，在其治疗中使用ACEI类药物。

关于ACEI类药物的用法，以下说法正确的是

A:从小剂量开始，逐步加量，症状改善时维持剂量 B:先给予负荷量，再给予维持剂量 C:常与保钾利尿剂合用 D:最好在早晨，仰卧位开始治疗 E:从小剂量开始，逐步加量至目标剂量

ACEI

男性，30岁，血压21．3／13．3kPa（160／100mmHg），尿常规：蛋白（++）。优先选用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的机制是（）

A:ACEI不引起肾血流下降 B:ACEI能更好地降低肾小球毛细血管内压力 C:ACEI不引起电解质紊乱 D:ACEI不引起立位性低血压 E:ACEI在肾功能不全时应用不受限制

男性，30岁，血压21.3/13.3kPa(160/100mmHg)，尿常规：蛋白(++)。优先选用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的机制是

A:ACEI不引起肾血流下降 B:ACEI能更好地降低肾小球毛细血管内压力 C:ACEI不引起电解质紊乱 D:ACEI不引起立位性低血压 E:ACEI在肾功能不全时应用不受限制

男性，30岁，血压21.3/13.3kPa(160/100mmHg)，尿常规：蛋白(++)。优先选用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的机制是

A:ACEI不引起肾血流下降 B:ACEI能更好地降低肾小球毛细血管内压力 C:ACEI不引起电解质紊乱 D:ACEI不引起立位性低血压 E:ACEI在肾功能不全时应用不受限制