根据《药品经营许可证管理办法》

经营处方药,甲类非处方药的药品零售企业必须配有

A:执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 B:大学以上学历，且必须是执业药师 C:药学专业的学历或者职称 D:医药或相关专业大专以上学历 E:一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验

《药品经营许可证管理办法》规定

开办药品批发企业质量管理负责人

A:具有大学以上学历，且必须是执业药师 B:具有大专以上学历，且必须是执业药师 C:应无从事销售假药,劣药的情形 D:应有三年以上药品经营质量管理工作经验 E:应有一年以上药品经营质量管理工作经验

《药品经营许可证管理办法》规定

开办药品零售企业质量管理负责人

A:具有大学以上学历，且必须是执业药师 B:具有大专以上学历，且必须是执业药师 C:应无从事销售假药,劣药的情形 D:应有三年以上药品经营质量管理工作经验 E:应有一年以上药品经营质量管理工作经验

《药品经营许可证管理办法》规定

开办药品批发企业的企业法定代表人,企业负责人

A:具有大学以上学历，且必须是执业药师 B:具有大专以上学历，且必须是执业药师 C:应无从事销售假药,劣药的情形 D:应有三年以上药品经营质量管理工作经验 E:应有一年以上药品经营质量管理工作经验

某市食品药品监管管理局接到举报，反应该市甲兽药店销售人用药品，调查发现甲兽药店药药柜上摆放有多的品种的人用药品。经查实，兽药店所已经的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是

A:《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B:取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C:兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理 D:我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽医

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是(　)。

A:甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的 B:甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望将该部分生产工序委托生产的 C:甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D:甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是

A:甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力 B:甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望该部分生产工序委托生产的 C:甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D:甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

某市食品药品监督管理局接到举报， 反映该市甲兽药店销售人用药品。 是滴调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达 30 余种，货值金额 5000 元， 主要是非处方药， 部分药品已销售， 销售金额已达到 1000 元。 当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是

A:《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B:取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C:兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理 D:我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是 

A:甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力 B:甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望该部分生产工序委托生产的  C:甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的  D:甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的