依据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签的内容不包括

A:药品名称 B:适应症或者功能主治 C:产品批号 D:有效期 E:包装数量

根据《药品流通监督管理办法》

药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

A:供货单位名称,药品名称,生产厂商,批号,数量,价格 B:供货单位名称,药品名称,规格,批号,数量,价格,注册证号 C:药品名称,数量,价格,批号,储运条件,药品标准 D:药品名称,生产厂商,数量,价格,批号 E:药品名称,数量,价格,批号,有效期

根据《药品流通监督管理办法》

药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

A:供货单位名称,药品名称,生产厂商,批号,数量,价格 B:供货单位名称,药品名称,规格,批号,数量,价格,注册证号 C:药品名称,数量,价格,批号,储运条件,药品标准 D:药品名称,生产厂商,数量,价格,批号 E:药品名称,数量,价格,批号,有效期

根据《药品说明书和标签管理规定》

至少应当注明药品通用名称,规格,产品批号,有效期的是

A:注射剂说明书 B:原料药标签 C:药品内标签 D:药品外标签 E:药品小包装标签

根据《药品广告审查办法》

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告

A:无需审查 B:经国家工商管理总局审查 C:经国家食品药品监督管理部门审查 D:经省级工商行政管理部门审查 E:经省级食品药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查发布标准》

为活动冠名可以只发布商品名称的药品是

A:处方药 B:非处方药 C:精神药品 D:中药材 E:中药饮片