病历摘要: 中枢神经系统药物的药理作用,不良反应
苯二氮
类药物的药理作用包括:
A:抗焦虑作用 B:镇静催眠作用 C:抗惊厥抗癫痫作用 D:中枢性肌肉松弛作用 E:麻醉作用
中枢神经系统药物的药理作用、不良反应
苯二氮类药物的药理作用包括
A:抗焦虑作用 B:镇静催眠作用 C:抗惊厥抗癫痫作用 D:中枢性肌肉松弛作用 E:麻醉作用
中枢神经系统药物的药理作用、不良反应。
苯二氮革类药物的药理作用包括
A:抗焦虑作用 B:镇静催眠作用 C:抗惊厥、抗癫痫作用 D:中枢性肌肉松弛作用 E:麻醉作用
关于苯二氮
类作用机制,错误的描述是
A:人中枢神经系统存在有苯二氮
结合位点 B:苯二氮
类结合位点与GABAA受体的分布基本一致 C:苯二氮
类能抑制GABA能神经传递功能 D:间接促使Cl
通道开放,Cl
内流,神经细胞超级化 E:产生突触后抑制效应
苯二氮卓类的中枢作用机制()
A:增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化 B:增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应 C:激活苯二氮受体 D:促进GABA与GABA受体结合 E:延长Cl通道开放时间
关于苯二氮卓类作用机制,错误的描述是()
A:人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点 B:苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致 C:苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能 D:间接促使Cl-通道开放,Cl-内流,神经细胞超级化 E:产生突触后抑制效应
苯二氮卓类的中枢作用机制
A:增加Cl-通道开放频率,使神经细胞超极化 B:增加γ-氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应 C:激活苯二氮卓受体 D:促进GABA与GABAA受体结合 E:延长氯通道开放时间
苯二氮卓类的中枢作用机制
A:增加Cl-通道开放频率,使神经细胞超极化 B:增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应 C:激活苯二氮卓受体 D:促进GABA与GABAA受体结合 E:延长氯通道开放时间
苯二氮卓类的中枢作用机制
A:增加Cl-通道开放频率,使神经细胞超极化 B:增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应 C:激活苯二氮卓受体 D:促进GABA与GABAA受体结合 E:延长氯通道开放时间