红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是

A:酶抑制作用 B:促进肾小管重吸收 C:加快茶碱吸收 D:竞争蛋白结合 E:减慢排泄速度

（血药浓度法进行TDM的取样时间与测定指标）

长期用药,定期监测血药浓度

A:峰浓度 B:谷浓度 C:稳态浓度 D:稳态的峰浓度和谷浓度 E:确定个体患者的药动学参数

（肾功能不全者药物排泄机理）

心衰导致药物经肾排泄减少

A:肾血流量减少 B:肾小球滤过减少 C:肾小管分泌减少 D:肾小管重吸收减少 E:肾小管重吸收增加

（苯妥英钠血药浓度与临床表现）

可能中毒致死的苯妥英钠血药浓度范围是

A:>100μg/ml B:50~60μg/ml C:30~40μg/ml D:20~40μg/ml E:10~20μg/ml

维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）

A:维拉帕米抑制P₄₅₀肝药酶 B:P₄₅₀酶促进维拉帕米的代谢 C:其他药可影响维拉帕米的排泄 D:维拉帕米血药浓度为非线性动力学 E:维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢

红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是

A:促进吸收 B:竞争蛋白结合 C:酶抑制作用 D:阻滞排泄 E:促进尿中游离药物再回收

红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是（）

A:促进茶碱吸收 B:竞争蛋白结合 C:酶抑制作用 D:延缓茶碱排泄 E:促进尿中游离药物重吸收

红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是

A:促进吸收 B:酶抑制作用 C:促进尿中游离药物再回收 D:竞争蛋白结合 E:阻滞排泄