补体系统激活是由某种启动因素的作用，使补体各固有成分按一定顺序，以连锁反应的方式依次活化而产生生物效应的过程。补体系统的激活途径包括经典途径（CP），旁路（替代）途径（AP）和凝集素激活途径（MBL）。

以下没有参与补体激活旁路途径的成分是

A:C1,C2,C4 B:C3,C5,C6 C:B因子 D:P因子 E:C7~C9

补体系统激活是由某种启动因素的作用，使补体各固有成分按一定顺序，以连锁反应的方式依次活化而产生生物效应的过程。补体系统的激活途径包括经典途径（CP），旁路（替代）途径（AP）和凝集素激活途径（MBL）。

有关CH50活性，错误的是

A:CH50活性增高常见于各种急性期反应 B:CH50活性减低见于急性肾小球肾炎,SLE,大面积烧伤 C:C1~C9任何一个成分缺陷均可使CH50水平降低 D:1个CH50单位是指在标准条件下裂解5x107个致敏SRBC的补体量 E:肝癌患者CH50活性减低

补体系统激活是由某种启动因素的作用，使补体各固有成分按一定顺序，以连锁反应的方式依次活化而产生生物效应的过程。补体系统的激活途径包括经典途径（CP），旁路（替代）途径（AP）和凝集素激活途径（MBL）。

参与补体激活的经典途径和旁路途径的共同成分是

A:C3,C5~C9 B:C1,C2,C4 C:B因子和D因子 D:C4,C6,C7 E:C1,C2,C8

某女性患者，46岁，发热，疑是链球菌引起肾炎，进行补体测定

有关补体的描述哪项是不正确的

A:存在于正常人和动物新鲜血清中的一组不耐热糖蛋白 B:具有酶活性 C:性质不稳定 D:其作用是非特异的 E:受抗原刺激后产生的

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml(最少量)完全溶血。

该补体的1个实用单位为

A:1:60稀释的补体0.04ml B:1:60稀释的补体0.08ml C:1:60稀释的补体0.10ml D:1:60稀释的补体0.15ml E:1:60稀释的补体0.20ml

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml(最少量)完全溶血。

在CFT正式试验时补体的用量为

A:1:60稀释的补体0.04ml B:1:60稀释的补体0.08ml C:1:60稀释的补体0.15ml D:1:50稀释的补体0.2ml E:1:40稀释的补体0.2ml

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml(最少量)微溶血，0．15ml(最少量)完全溶血。

该补体的1个实用单位为

A:1：60稀释的补体0．04ml B:1：60稀释的补体0．08ml C:1：60稀释的补体0．10ml D:1：60稀释的补体0．15ml E:1：60稀释的补体0．20ml

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml(最少量)微溶血，0．15ml(最少量)完全溶血。

在CFT正式试验时补体的用量为

A:1：60稀释的补体0．04m1 B:1：60稀释的补体0．08ml C:1：60稀释的补体0．15ml D:1：50稀释的补体0．2ml E:1：40稀释的补体0．2ml

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml(最少量)完全溶血。

在CFT正式试验时补体的用量为

A:1:60稀释的补体0.04ml B:1:60稀释的补体0.08ml C:1:60稀释的补体0.15ml D:1:50稀释的补体0.2ml E:1:40稀释的补体0.2ml