美多巴的配方组成是

A:苄丝肼：左旋多巴(1：4) B:左旋多巴：苄丝肼(1：10) C:左旋多巴：苄丝肼(1：4) D:苄丝肼：左旋多巴(1：10) E:苄丝肼：左旋多巴(1：1)

左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使

A:左旋多巴排泄减慢 B:增加外周DA生成 C:左旋多巴排泄加快 D:左旋多巴代泄加快 E:使更多的左旋多巴进入脑内，提高利用率

注射用美洛西林/舒巴坦 规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为

A:1.25g（1瓶） B:2.5g（2瓶） C:3.75g（3瓶） D:5.0g（4瓶） E:6.25g（5瓶）

注射用美洛西林/舒巴坦 规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是

A:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 B:舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强 C:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D:美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用 E:舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

注射用美洛西林/舒巴坦 规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括

A:无异物 B:无菌 C:无热原 D:粉末细度与结晶度适宜 E:等渗或略偏高渗

 某男性患者，71岁，诊断帕金森病已10年，目前医嘱服用药物：美多巴、息宁、恩托卡朋（柯丹）。

关于服用左旋多巴制剂，叙述错误的是

A:一般每天三餐前1h的空腹状态下服用 B:在每次服药前进食高蛋白食物可增加疗效 C:每天服药的时间应该相对固定 D:美多巴和息宁不能同时服用 E:长期服用可引起“开－关现象”

 某男性患者，71岁，诊断帕金森病已10年，目前医嘱服用药物：美多巴、息宁、恩托卡朋（柯丹）。

关于恩托卡朋（柯丹），叙述错误的是

A:属于单胺氧化酶B抑制药:可阻止多巴胺降解，增加脑内多巴胺含量 B:该药单独使用无效，需与美多巴或息宁等联合应用方可增强疗效 C:可加速通过血－脑脊液屏障，增加脑内纹状体多巴胺的含量 D:部分患者尿液可变成深黄色或橙色 E:可抑制左旋多巴在外周的代谢，维持左旋多巴血浆浓度的稳定

能与左旋多巴组成复方制剂美多巴的药物是

A:维生素B₆ B:利血平 C:卡比多巴 D:苄丝肼 E:氯丙嗪

能与左旋多巴组成复方制剂美多巴的药物是

A:维生素B₆ B:利血平 C:卡比多巴 D:苄丝肼 E:氯丙嗪