病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列关于药物吸收的叙述中正确的是：

A:皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 B:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C:口服给药通过首过效应消除而吸收减少 D:舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降 E:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

影响药物体内分布的因素包括：

A:血脑屏障作用 B:胎盘屏障作用 C:药物剂型 D:给药途径 E:药物的脂溶性和组织亲和力 F:组织器官血流量

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：

A:代谢药物的主要器官是肝脏 B:水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 D:肝药酶个体差异大，且易受多种生理,病理因素影响 E:老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素

转运速度恒定,与血药浓度无关的体内药物转运过程，称为

A:表观分布容积 B:零级速度过程 C:清除率 D:速率常数 E:隔室模型

下列描述对应药物在体内的哪些过程

药物从体循环中消失的过程( )

A:吸收 B:分布 C:代谢 D:排泄 E:消除

下列描述对应药物在体内的哪些过程

药物吸收后随血液循环向各组织,器官或体液转运的过程( )

A:吸收 B:分布 C:代谢 D:排泄 E:消除

转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程，称为

A:表观分布容积 B:零级速度过程 C:清除率 D:速率常数 E:隔室模型

转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程，称为（）

A:表观分布容积 B:零级速度过程 C:清除率 D:速率常数 E:隔室模型