对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。

影响药物经皮渗透的因素有

A:皮肤溃疡 B:介质pH值 C:药物的脂溶性 D:加入透皮吸收促进剂 E:皮肤的渗透性 F:药物的稳定性

药物被动转运：

A:是药物从浓度高侧向低侧扩散 B:当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 C:不消耗能量而需载体 D:不受饱和限速与竞争性抑制的影响 E:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

药物被动转运：

A:是药物从浓度高侧向低侧扩散 B:当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 C:不消耗能量而需载体 D:不受饱和限速与竞争性抑制的影响 E:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

药物被动转运：

A:是药物从浓度高侧向低侧扩散 B:当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 C:不消耗能量而需载体 D:不受饱和限速与竞争性抑制的影响 E:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

药物被动转运：

A:是药物从浓度高侧向低侧扩散 B:当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 C:不消耗能量而需载体 D:不受饱和限速与竞争性抑制的影响 E:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

药物被动转运：

A:是药物从浓度高侧向低侧扩散 B:当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 C:不消耗能量而需载体 D:不受饱和限速与竞争性抑制的影响 E:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响