根据《药品广告审查办法》

药品广告审查机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

A:无需经过药品广告审查机关审查 B:由发布地省级药品监督管理部门审查 C:由发布地省级药品监督管理部门备案 D:由发布地工商行政管理部门审查 E:由国家药品监督管理部门审查

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

特殊药品和贵重药品管理制度是为了

A:防止药物滥用和贵重药品丢失 B:保证分装准确无误 C:保证发药正确率，提高医师和药师的业务水平 D:保证药品质量和效率 E:考核审查工作质量和效率（分隔符）处方调配的有关管理制度中

贵重药品管理下磬苹的是（）

A:将金额大.单价赢的药物列为贵重药品的管理范围 B:贵重药品在药房保管应设定专人保管 C:贵重药品不允许放在病房保管，应现取现用 D:贵重药品每曰清点每月盘点 E:贵重药品要求专柜加锁存放

特殊药品和贵重药品管理制度是为了（）。

A:防止药物滥用和贵重药品丢失 B:保证分装准确无误 C:保证发药正确率，提高医师和药师的业务水平 D:保证药品质量和效率 E:考核审查工作质量和效率处方调配的有关管理制度中

特殊药品和贵重药品管理制度是为了

A:防止药物滥用和贵重药品丢失 B:保证分装准确无误 C:保证发药正确率，提高医师和药师的业务水平 D:保证药品质量和效率 E:考核审查工作质量和效率处方调配的有关管理制度中