溶液剂溶解法制备过程是

A:药物的称量--溶解-过滤-质量检查-包装 B:药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装 C:药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装 D:药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装 E:药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装

酶解法( )

A:使蛋白质脱水沉淀 B:使蛋白质凝聚 C:与蛋白质阳离子形成不溶性盐 D:使组织酶解 E:与蛋白质分子中羧基形成不溶性盐而沉淀

溶液颜色检查采用的标准液是

A:澄清度标准液 B:重铬酸钾,硫酸铜,氯化钴混合溶液 C:稀焦糖溶液 D:铬酸钾,硫酸亚铜,氯化钴混合溶液 E:浊度标准液

溶解法制备溶液剂的做法有

A:如果使用非水溶剂，容器应干燥 B:先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物 C:溶解法的制备过程:药物称量-溶解-滤过-包装-质量检查 D:制备的溶液应过滤，并通过过滤器加入溶剂至全量 E:取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解

（）属于溶解法的一种试样分解方法。溶解法是采用适当的溶剂将试样溶解后制成溶液，这种方法比较简单、快速。

A:熔融法 B:碱溶法 C:消化法 D:灰化法

溶解法鉴别纤维是利用纤维的（）。

A:燃烧性能 B:着色性能 C:对不同溶剂的溶解性能 D:吸湿性能

溶解法制备溶液剂作法正确的是

A:取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物搅拌使其溶解 B:制备的溶液应过滤，并通过滤器加入溶剂至全量 C:如果使用非水溶剂，容器应干燥 D:先溶解易溶的药物，再溶解难溶解的药物 E:溶解法的制备过程：药物称量→溶解→滤过→包装→质量检查

溶解法制备溶液剂的正确做法是

A:取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解 B:先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物 C:制备的溶液应过滤，并通过滤器加入溶剂至全量 D:溶解法的制备过程：药物称量一溶解一滤过一包装一质量检查 E:如果使用非水溶剂，容器应干燥

Smith降解法是

A:稀酸水解法 B:强酸水解法 C:碱水解法 D:酶水解法 E:氧化开裂法