阅读下面文段,完成下面试题

著名科学家成功为其基因排序

结果表明人类个体基因编码差异远超预期

首份详尽的个人基因图谱表明,基因编码甚至比人们想象的还要复杂。譬如,科学家仍无法确定究竟是什么使一个人的眼睛为蓝色。

  对塞莱拉基因组创始人克雷格·文特本人的DNA图谱的初步分析表明,他的基因编码有410万个地方有别于作为“参照”的人类基因组基本图谱。这远远多于原先的预期,而且其中包括较大的差异,绝不只是迄今为止导致我们看到的许多变异的单个字母的变化。

  文特尔本人在接受电话采访时说:“我认为最出乎意料的一点是,人与人之间的差别远远超过预想。”

  不过除此之外还有一些谜团。

  蓝眼睛的文特尔在电话采访中说:“我发现我长着蓝眼睛的几率很高。”他笑道:“在分析我的基因编码后,就连我的眼睛是不是蓝色都不能100%地确定。我们原以为这很简单。”

  马里兰州J·克雷格·文特尔研究所的研究人员与多伦多儿童医院及圣迭戈加利福尼亚大学合作,分析了文特尔的基因编码,将之与塞莱拉公司及官方出资的“人类基因组计划”2001年分别发表的两份人类基因组图谱作比较。

  研究人员在《科学公共图书馆生物学》月刊上撰文指出,全面考查一个人的基因组并将之与作为标准的人类基因组图谱作比较,这种罕见的做法很有益处。

  1953年发现DNA双螺旋结构的科学家之一詹姆斯·沃森耶完成了自己的基因组排序,并愿意把它拿出来供其它科学家研究。

  文特尔和沃森都说,他们希望为公众树立榜样。公众往往对基因排序感到畏惧,部分原因是害怕因此失去就业机会或保险,部分则是出于对隐私的担心。

  研究人员希望查明的一个问题是:是否只需察看每个人的基因图谱,其患各种疾病的风险就一目了然。

  这个问题的答案仅对少数几种疾病来说是肯定的。其中之一是亨廷顿舞蹈病。如果身上携带“亨廷顿”变异基因,就会患上这种绝症。但大多数其他疾病是基因与环境之间更为复杂的互动的结果。

研究发现,文特尔自身有三种据信能降低心脏病风险的基因,但同时也有增大心脏病风险的变异基因。文特尔说:“了解某些事情并不能改变我们的基因编码。但它或许能给我们一个机会,去改变我们的部分遗传宿命。” (《参考消息)2008年)

科学家从首份详尽的个人基因图谱表中有哪些新发现?

文特尔为什么接受基因排序?

你愿意接受基因排序吗?为什么?

题库:高中语文 类型:简答题 时间:2021-01-08 08:31:19 免费下载:《》Word试卷

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著名科学家成功为其基因排序

结果表明人类个体基因编码差异远超预期

首份详尽的个人基因图谱表明,基因编码甚至比人们想象的还要复杂。譬如,科学家仍无法确定究竟是什么使一个人的眼睛为蓝色。

  对塞莱拉基因组创始人克雷格·文特本人的DNA图谱的初步分析表明,他的基因编码有410万个地方有别于作为“参照”的人类基因组基本图谱。这远远多于原先的预期,而且其中包括较大的差异,绝不只是迄今为止导致我们看到的许多变异的单个字母的变化。

  文特尔本人在接受电话采访时说:“我认为最出乎意料的一点是,人与人之间的差别远远超过预想。”

  不过除此之外还有一些谜团。

  蓝眼睛的文特尔在电话采访中说:“我发现我长着蓝眼睛的几率很高。”他笑道:“在分析我的基因编码后,就连我的眼睛是不是蓝色都不能100%地确定。我们原以为这很简单。”

  马里兰州J·克雷格·文特尔研究所的研究人员与多伦多儿童医院及圣迭戈加利福尼亚大学合作,分析了文特尔的基因编码,将之与塞莱拉公司及官方出资的“人类基因组计划”2001年分别发表的两份人类基因组图谱作比较。

  研究人员在《科学公共图书馆生物学》月刊上撰文指出,全面考查一个人的基因组并将之与作为标准的人类基因组图谱作比较,这种罕见的做法很有益处。

  1953年发现DNA双螺旋结构的科学家之一詹姆斯·沃森耶完成了自己的基因组排序,并愿意把它拿出来供其它科学家研究。

  文特尔和沃森都说,他们希望为公众树立榜样。公众往往对基因排序感到畏惧,部分原因是害怕因此失去就业机会或保险,部分则是出于对隐私的担心。

  研究人员希望查明的一个问题是:是否只需察看每个人的基因图谱,其患各种疾病的风险就一目了然。

  这个问题的答案仅对少数几种疾病来说是肯定的。其中之一是亨廷顿舞蹈病。如果身上携带“亨廷顿”变异基因,就会患上这种绝症。但大多数其他疾病是基因与环境之间更为复杂的互动的结果。

研究发现,文特尔自身有三种据信能降低心脏病风险的基因,但同时也有增大心脏病风险的变异基因。文特尔说:“了解某些事情并不能改变我们的基因编码。但它或许能给我们一个机会,去改变我们的部分遗传宿命。” (《参考消息)2008年)

科学家从首份详尽的个人基因图谱表中有哪些新发现?

文特尔为什么接受基因排序?

你愿意接受基因排序吗?为什么?


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本题关键词:A基因编码,B基因编码,env基因编码,基因型变异,基体表面填补,成功归因,MHC-I类基因,MHCⅡ类基因区,基因,基因组结构;

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