人体对X线的吸收按照骨、肌肉、脂肪、空气的顺序而变小，所以在这些组织之间产生X线对比度。而在消化道、泌尿系统、生殖系统、血管等器官内不产生X线对比度，无法摄出X线影像，但可以在这些器官内注入原子序数不同或者密度不同的物质，即可形成X线对比度。

在器官内注入原子序数不同或者密度不同的物质，形成X线对比度的原理错误的是

A:改变了所处位置的有效原子序数 B:改变了所处位置的密度 C:改变了所处位置对X线的吸收能力 D:改变了所处位置的化学性质 E:改变了所处位置与相邻组织器官的差别

有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。

毒理学安全性评价程序的基本内容不包括

A:毒理学实验前的准备工作 B:资料收集 C:不同阶段的毒理学试验项目 D:人群接触资料 E:危险度特征分析

有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。

将动物资料外推至人不存在的问题是

A:人群中个体敏感性的变异 B:有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异 C:低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样 D:低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题 E:毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL

皮肤刺激试验是指皮肤接触化学毒物后局部产生的可逆性炎性变化，可以表现为充血、红斑、水肿、丘疹和溃疡等。该试验已列入化学物质安全性评价的内容之一。

并非所有化学毒物均适于做皮肤刺激试验。下述哪种情况可不做试验

A:根据结构活性关系及理化性质推测可能有腐蚀性的物质 B:经皮途径染毒显示有很强的系统毒性的物质 C:在急性经皮试验中染毒剂量达2000mg/kg仍未产生皮肤刺激症状 D:A、B均是 E:A、B、C均是

对一种化学物质进行发育毒性评价。

不同化学物质的致畸强度的比较一般用

A:活产幼仔平均畸形出现数 B:畸形出现率 C:母体畸胎出现率 D:致畸指数 E:母体／发育毒性比值

对一种化学物质进行发育毒性评价。

如果致畸试验得出该化学物无致畸作用，则其致畸指数范围为

A:<1 B:<10 C:100

对一种化学物质进行发育毒性评价。

如果该化学物动物实验确定，但无人类致畸资料，则该化学物属于EEC和OECD提出的哪类发育毒物

A:Ⅰ类 B:Ⅱa C:Ⅱb D:Ⅲ类 E:Ⅳ类

有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。

如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是

A:制定该化学物质的卫生标准 B:对其使用进行环境检测 C:对接触人群进行观察监护 D:执行其相应的卫生标准 E:进行危险度评价