甲企业年排废水600万t，废水中氨氮浓度为20mg/L，排入I3类水体，拟采用废水处理方法氨氮去除率为60%，I3类水体氨氮浓度的排放标准15mg/L。

甲企业废水处理前氨氮年排放量为( )t。

A:12 B:120 C:1200 D:1.2

甲企业年排废水600万t，废水中氨氮浓度为20mg/L，排入I3类水体，拟采用废水处理方法氨氮去除率为60%，I3类水体氨氮浓度的排放标准15mg/L。

甲企业废水处理后氨氮年排放量为( )t。

A:48 B:72 C:4.8 D:7.2

在某些地区临床分离的肠杆菌科菌中，尤其是肺炎克雷伯菌，碳青霉烯酶【包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和其他水解碳青霉烯β-内酰胺酶】检出率越来越高。

关于KPC酶，下列叙述错误的是

A:厄他培南和美罗培南均可用于检测KPC酶 B:临床常见产KPC酶的菌株为肺炎克雷伯菌，其他肠杆菌科细菌如产酸克雷伯菌,弗劳地枸橼酸菌,大肠埃希菌,肠杆菌属,沙门菌属,沙雷菌属亦有报道 C:产KPC酶菌株通常对碳青霉烯类低水平耐药 D:KPC酶主要由染色体介导，酶活性可受酶抑制剂抑制，可水解青霉素类,广谱头孢菌素,氨曲南及碳青霉烯类 E:目前发现的KPC酶有KPC-1~KPC-4等4种

在某些地区临床分离的肠杆菌科菌中，尤其是肺炎克雷伯菌，碳青霉烯酶【包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和其他水解碳青霉烯β-内酰胺酶】检出率越来越高。

关于KPC酶检测方法，下列叙述错误的是

A:KPC 酶筛选试验为改良 Hodge 试验 B:KPC 酶确证试验为PCR 扩增 blaKPC C:厄他培南敏感性最好，但缺乏特异性 D:纸片扩散法筛查KPC酶时，大多数菌株对厄他培南表现为“中介”或“耐药” E:改良 Hodge 试验检测敏感性为100%

在某些地区临床分离的肠杆菌科菌中，尤其是肺炎克雷伯菌，碳青霉烯酶【包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和其他水解碳青霉烯β-内酰胺酶】检出率越来越高。

关于KPC酶，下列描述不正确的是

A:厄他培南和美罗培南均可用于检测KPC酶 B:临床常见产KPC酶的菌株为肺炎克雷伯菌，其他肠杆菌科细菌如产酸克雷伯菌、弗劳地枸橼酸菌、大肠埃希菌、肠杆菌属、沙门菌属、沙雷菌属亦有报道 C:产KPC酶菌株通常对碳青霉烯类低水平耐药 D:KPC酶主要由染色体介导，酶活性可受酶抑制剂抑制，可水解青霉素类、广谱头孢菌素、氨曲南及碳青霉烯类 E:目前发现的KPC酶有KPC-1～KPC-4等4种

在某些地区临床分离的肠杆菌科菌中，尤其是肺炎克雷伯菌，碳青霉烯酶【包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和其他水解碳青霉烯β-内酰胺酶】检出率越来越高。

关于KPC酶检测方法，下列描述不正确的是

A:KPC 酶筛选试验为改良 Hodge 试验 B:KPC 酶确证试验为PCR 扩增 blaKPC C:厄他培南敏感性最好，但缺乏特异性 D:纸片扩散法筛查KPC酶时，大多数菌株对厄他培南表现为“中介”或“耐药” E:改良 Hodge 试验检测敏感性为100%

某种酶在0℃和100℃的温度条件下，均没有表现出活性。下列说法正确的是（）

A:经过0℃处理的酶的活性在适宜温度下，能够升高 B:经过100℃处理的酶的活性能够恢复 C:经过0℃处理的酶的空间结构遭破坏 D:经过100℃处理的酶被水解成了氨基酸

把酶放在0℃和100℃的温度条件下处理后，酶均失去活性。下列说法正确的是（）

A:经过0℃处理的酶的活性能够恢复 B:经过100℃处理的酶的活性能够恢复 C:经过0℃处理的酶的空间结构遭破坏 D:经过100℃处理的酶氨基酸种类发生了变化

参与蛋白质水解成小分子肽的酶属于( )。

A:氧化酶 B:转移酶 C:裂解酶 D:水解酶