患者女，21岁，因“腹部不适6个月”来诊。B型超声：腹腔多发性肿瘤。术中发现盆腔,腹膜和卵巢形成多个肿瘤结节，肿瘤灰白色，外表光滑，质地坚实。

病理诊断考虑为(提示 光镜下，肿瘤细胞形态如图所示。)

A:小细胞癌 B:幼年型颗粒细胞瘤 C:促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤 D:淋巴瘤 E:骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤 F:胚胎性横纹肌肉瘤

　患者男，15岁，因“发现阴囊肿物3个月余”来诊。查体：囊肿呈实性结节状。初诊意见：间叶组织恶性肿瘤。

最常见的肿瘤是

A:纤维肉瘤 B:脂肪肉瘤 C:横纹肌肉瘤 D:血管肉瘤 E:平滑肌肉瘤

　患者男，15岁，因“发现阴囊肿物3个月余”来诊。查体：囊肿呈实性结节状。初诊意见：间叶组织恶性肿瘤。

特征性的细胞是

A:“蝌蚪样”细胞 B:小圆细胞 C:黏液样细胞 D:梭形细胞 E:“鬼影”样细胞

　患者女，50岁，因“右侧腹部隐痛，轻度黄疸4个月”来诊。B型超声：肝脏一直径10 cm肿物。肿瘤为多房囊性，囊腔较大。

此时最佳诊断为(提示　肿瘤切面呈多房囊性，囊肿与胆管不相通，内壁可见小乳头状突起。镜下：囊壁内衬复层上皮细胞，呈乳头状生长，细胞中度异型性，可见核分裂象，胞质内可见分泌物，酶消化后PAS染色阳性。肿瘤间质细胞丰富，形同卵巢样间质。)

A:黏液性囊腺瘤 B:交界性黏液性囊腺瘤 C:浆液性囊腺瘤 D:交界性浆液性囊腺瘤 E:黏液性囊腺癌

　患者女，50岁，因“右侧腹部隐痛，轻度黄疸4个月”来诊。B型超声：肝脏一直径10 cm肿物。肿瘤为多房囊性，囊腔较大。

本肿瘤诊断要点包括

A:肿瘤细胞PAS染色，确定细胞类型 B:肿瘤细胞生长呈乳头状 C:肿瘤细胞有异型性及核分裂象 D:肿瘤间质细胞丰富，呈卵巢间质样 E:肿瘤为多房大囊而非微囊

23岁，急性右下腹痛，阵发性加剧4h，伴恶心,呕吐。1年前查体曾发现右侧卵巢囊实性肿块4cm；GP。妇科检查：宫颈I2度糜烂，子宫中位正常大小；子宫右上方囊实性肿块(直径8cm)，活动受限，压痛明显；B超提示肿块为囊实性，实性部分内有强回声。临床诊断：右卵巢成熟畸胎瘤蒂扭转。处理：急症剖腹探查

下列处理最为恰当的是

A:探查左侧附件 B:剥除囊实性肿瘤 C:直接钳夹蒂部行右附件切除 D:复位蒂扭转，剥除肿瘤送冷冻病理检查 E:直接钳夹蒂部行右附件切除，送冷冻病理检查

某女性患者，31岁，孕3产0，3次人流史，近1年月经量增多，伴痛经而就诊，月经周期正常，检查：宫体孕60天大，质硬，右附件区触及4cm直径的囊实性包块粘连于子宫后方，双官骶韧带黄豆大小触痛结节。

该患者右附件区囊实性包块，最常考虑为

A:卵巢浆液性囊腺瘤 B:卵巢畸胎瘤 C:卵巢黄体囊肿 D:卵巢巧克力囊肿 E:卵巢冠囊肿

某男性患者，26岁，因“阴囊坠胀感3 d，右侧睾丸肿大1 d”来诊。查体：一般情况好；右侧睾丸肿大，表面光滑，质硬；余未发现明显阳性体征。B型超声：睾丸实性占位。初步考虑睾丸恶性肿瘤。

下一步的措施包括( 提示　行根治性睾丸切除术，术后病理睾丸精原细胞瘤，合并胚胎癌成分，侵犯精索。)

A:肿瘤标志物检测 B:胸部X线片 C:上消化道钡餐造影 D:腹部和盆腔CT E:颅脑MRI F:骨扫描

某女性患者，15岁。右眼视力减退、头痛3年；头颅CT示鞍上池内囊实性占位，周围壁可见粗大颗粒状钙化；MR示鞍上池内囊实性占位，囊内TWI及TWI均呈高信号，视交叉及垂体受压。

该患者囊内CT呈低密度，MR囊内TWI及TWI均呈高信号原因可能为

A:囊内主要含有水 B:囊内含有胆固醇 C:囊内为急性出血 D:肿瘤坏死囊变 E:囊内血流丰富

患者女，21岁，因“腹部不适6个月”来诊。B型超声：腹腔多发性肿瘤。术中发现盆腔、腹膜和卵巢形成多个肿瘤结节，肿瘤灰白色，外表光滑，质地坚实。

病理诊断考虑为(提示 光镜下，肿瘤细胞形态如图所示。)

A:小细胞癌 B:幼年型颗粒细胞瘤 C:促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤 D:淋巴瘤 E:骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤