地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶，胞内的Na+更多地通过Na与Ca交换转运，使胞内Ca浓度升高，Ca触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。

口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是

A:主动转运 B:被动扩散 C:滤过 D:易化扩散 E:胞饮 F:主动吸收

病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的以肝脏炎症和坏死病变为主的一组传染病，主要通过粪口,血液或体液传播，临床上有些以急性表现为主，有些则以慢性肝炎为主。

能发展为慢性病毒性肝炎的是

A:甲型病毒性肝炎 B:乙型病毒性肝炎 C:丙型病毒性肝炎 D:丁型病毒性肝炎 E:戊型病毒性肝炎 F:庚型病毒性肝炎

抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为

A:骨髓抑制,消化道反应和肝损害 B:神经毒性,骨髓抑制和脱发 C:骨髓抑制,消化道反应和脱发 D:骨髓抑制,神经毒性和消化道反应 E:骨髓抑制,泌尿道反应和脱发

移植患者接受了同种异体的血液后可以产生不同的免疫反应。包括免疫排斥、免疫耐受和免疫抑制，所产生的免疫反应类型可能与移植物的类别、疾病的种类以及免疫系统的状态关系密切，具体机制不明。

患者免疫系统存在严重缺陷或严重抑制时输血可导致

A:免疫耐受 B:免疫排斥 C:免疫抑制 D:免疫调节 E:输血相关性移植物抗宿主病

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE，氢化大豆卵磷脂，胆固醇，硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。

盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是

A:抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ B:与DNA发生烷基化 C:拮抗胸腺嘧啶的生物合成 D:抑制二氢叶酸还原酶 E:干扰肿瘤细胞的有丝分裂

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE，氢化大豆卵磷脂，胆固醇，硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。

盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是

A:在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性 B:在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性 C:在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应 D:在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应 E:在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE，氢化大豆卵磷脂，胆固醇，硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。

脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是

A:具有靶向性 B:降低药物毒性 C:提高药物的稳定性 D:组织相容性 E:具有长效性