关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是

A:不能避开肝脏的首关效应 B:可避开胃肠道酶的降解 C:鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径 D:鼻腔内给药方便易行 E:吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是

A:不能避开肝的首关效应 B:可避开胃肠道酶的降解 C:鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径 D:鼻腔内给药方便易行 E:吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。

影响药物经皮渗透的因素有

A:皮肤溃疡 B:介质pH值 C:药物的脂溶性 D:加入透皮吸收促进剂 E:皮肤的渗透性 F:药物的稳定性

关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是（）

A:鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径 B:不能避开肝脏的首关效应 C:可避开胃肠道酶的降解 D:鼻腔内给药方便易行 E:吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

下列关于鼻黏膜吸收的说法不正确的是（）

A:鼻腔主要吸收部位鼻中隔和鼻甲黏膜表面分布着一层具纤毛的柱状上皮细胞，黏膜上有丰富的水性孔道，药物渗透性能高 B:鼻黏膜内有丰富的血管且鼻黏膜具有高度渗透性，有利于局部吸收 C:鼻黏膜极薄，黏膜内毛细血管丰富，药物吸收后直接进入大循环，可避免肝脏的首过效应及药物在胃肠道中的降解 D:鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种吸收途径，其中以脂质途径为主，脂溶性药物的渗透系数随着药物分配系数的增大而增加 E:大多数多肽蛋白质类药物经鼻黏膜吸收后生物利用度较差，可通过一些吸收促进剂来增加其对鼻黏膜的穿透作用

口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）

A:胃中基本都已离子化，易吸收 B:肠中基本都已离子化，易吸收 C:胃肠道中都已离子化，易吸收 D:胃肠道中都已离子化，都难吸收 E:胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收