选择性抑制COX－2（）。

A:乙酰水杨酸 B:美洛昔康 C:吲哚美辛 D:萘普生 E:吡罗昔康

能促进尿酸排泄的药物（）。

A:乙酰水杨酸 B:美洛昔康 C:吲哚美辛 D:萘普生 E:吡罗昔康

不良反应较多，约20%患者被迫停用的药物（）。

A:乙酰水杨酸 B:美洛昔康 C:吲哚美辛 D:萘普生 E:吡罗昔康

可预防血栓形成的药物（）。

A:乙酰水杨酸 B:美洛昔康 C:吲哚美辛 D:萘普生 E:吡罗昔康

哌唑嗪的降压作用机制（）。

A:激动α2受体 B:阻断α1受体 C:阻断β受体 D:阻断Ca2+通道 E:抑制血管紧张素转换酶

普萘洛尔的降压作用机制（）。

A:激动α2受体 B:阻断α1受体 C:阻断β受体 D:阻断Ca2+通道 E:抑制血管紧张素转换酶

氨氯地平的降压作用机制（）。

A:激动α2受体 B:阻断α1受体 C:阻断β受体 D:阻断Ca2+通道 E:抑制血管紧张素转换酶

依那普利的降压作用机制（）。

A:激动α2受体 B:阻断α1受体 C:阻断β受体 D:阻断Ca2+通道 E:抑制血管紧张素转换酶

可乐定的降压作用机制（）。

A:激动α2受体 B:阻断α1受体 C:阻断β受体 D:阻断Ca2+通道 E:抑制血管紧张素转换酶

卡托普利的降压作用机制（）。

A:激动α2受体 B:阻断α1受体 C:阻断β受体 D:阻断Ca2+通道 E:抑制血管紧张素转换酶