CEA是一种重要的非器官特异性肿瘤相关抗原，主要用于消化系统恶性肿瘤如结肠直肠癌,胰腺癌,胆管癌,肝癌,胃癌等的诊断。当肿瘤发生肝转移时，CEA升高尤为明显。

恶性肿瘤手术切除时，连续测定CEA将有助于疗效观察。手术完全切除者，一般CEA恢复正常的时间是术后

A:1周 B:2周 C:4周 D:6周 E:8周

CEA是一种重要的非器官特异性肿瘤相关抗原，主要用于消化系统恶性肿瘤如结肠直肠癌,胰腺癌,胆管癌,肝癌,胃癌等的诊断。当肿瘤发生肝转移时，CEA升高尤为明显。

目前最常用且敏感,重复性均较优的定量检测CEA的方法是

A:放射免疫分析 B:免疫放射分析 C:酶联免疫吸附试验 D:化学发光免疫分析 E:间接免疫荧光分析

CEA是一种重要的非器官特异性肿瘤相关抗原，主要用于消化系统恶性肿瘤如结肠直肠癌,胰腺癌,胆管癌,肝癌,胃癌等的诊断。当肿瘤发生肝转移时，CEA升高尤为明显。

CEA是一种广谱肿瘤标志物，虽然不能作为诊断某种恶性肿瘤的特异性指标，但在恶性肿瘤的鉴别诊断,病情监测,疗效评价等方面，仍有重要临床价值。关于CEA，叙述错误的是

A:放疗和化疗的疗效不一定与肿瘤体积成正比，只要CEA浓度能随治疗而下降，则说明有效；若经治疗其浓度不变，甚至上升，则需更换治疗方案 B:经手术或其他方法治疗的患者，通常在术后第6周1次；术后3年内，每月1次；3~5年每3个月1次；5~7年每6个月1次；7年后1年1次，进行CEA检测以监测其复发和转移 C:妊娠期CEA也可升高 D:正常血清或血浆中也可能存在交叉反应性抗原对CEA检测结果造成干扰 E:CEA是一种存在于胎儿消化道上皮细胞内的含硫酸性糖蛋白

膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，现具有应用价值的指标有尿核基质蛋白22（NMP22）,纤维蛋白原/纤维蛋白降解产物（FB/FDP）及膀胱肿瘤抗原（BTA）等。

TPA是一种非特异性肿瘤标志物，常与其他肿瘤标志物联合检测，以便早期发现多发性肿瘤。特别对膀胱转移癌的诊断敏感性高。动态观察TPA水平变化，可以检测肿瘤复发及疗效。若治疗过程中TPA持续升高，则提示

A:预后不良 B:肿瘤复发 C:肿瘤转移 D:肿瘤治疗有效 E:疗效不佳

男性，48岁，原有乙型肝炎，2周前出现肾病综合征表现就诊。体检：血压22／13kPa(165／98mmHg)，肝脾未及，腹水(+)。化验：尿液检查蛋白(++++)，红细胞10~15／HP，白细胞0~2／HP，24h尿蛋白4．0g，非选择性蛋白尿，补体及肾功能正常。未发现恶性肿瘤证据。

治疗过程中，患者突然发生肾区疼痛，肉眼血尿，浮肿加重，尿蛋白增多，应首选考虑的可能原因是

A:尿路结石 B:泌尿系结核 C:泌尿系恶性肿瘤 D:原有肾病加重恶化 E:肾静脉血栓形成

　患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。

经检查确诊为糖原累积症I1型，其发病机制主要是

A:缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B:缺乏肝磷酸化酶 C:缺乏分支酶 D:缺乏α-1,4-葡萄糖苷酶 E:缺乏肝磷酸化酶激酶

　患儿男，5岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。

经检查确诊为糖原累积症Ⅰ型，其发病机制主要是

A:缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B:缺乏肝磷酸化酶 C:缺乏分支酶 D:缺乏α-l,4-葡萄糖苷酶 E:缺乏肝磷酸化酶激酶

某男性患者，47岁，原有乙型肝炎，2周前出现肾病综合征表现就诊。体检：血压22／13kPa(165／98mmHg)，肝脾未及，腹水(+)。化验：尿液检查蛋白(++++)，红细胞10～15／HP，白细胞0～2／HP，24h尿蛋白4．0g，非选择性蛋白尿，补体及肾功能正常。未发现恶性肿瘤证据。

治疗过程中，患者突然发生肾区疼痛，肉眼血尿，浮肿加重，尿蛋白增多，应首选考虑的可能原因是

A:尿路结石 B:泌尿系结核 C:泌尿系恶性肿瘤 D:原有肾病加重恶化 E:肾静脉血栓形成

某女，37岁。因腹痛3天就诊。超声检查：腹主动脉和腹腔动脉周围有多发性低回声结节，部分结节相互融合成分叶状肿块，边界清楚。

常引起腹膜后淋巴结转移的原发恶性肿瘤，不包括

A:原发性腹膜后组织和器官的癌瘤 B:睾丸恶性肿瘤 C:子宫恶性肿瘤 D:卵巢恶性肿瘤 E:胃癌 F:脾脏肉瘤