病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

口服缓释制剂可采用的制备方法有：

A:制成溶解度小的盐或酯 B:与高分子化合物生成难溶性盐 C:将药物包藏于溶蚀性骨架中 D:将药物包藏于亲水性胶体物质中 E:增大水溶性药物的粒径

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的：

A:药物在固态溶液中是以分子状态存在的 B:共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C:简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中 D:固体分散体存在老化的缺点 E:固体分散体可以促进药物的溶出 F:固体分散体存在着久储后，性能并不减弱的问题 G:固体分散技术使药物恒速释放 H:所用载体品种较少，应用受限

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释,控释制剂，叙述错误的为：

A:生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周,工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药 E:渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出 F:控释制剂释药速度接近一级速度过程

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

属于靶向制剂的为：

A:渗透泵型片剂 B:凝胶骨架片 C:脂质体 D:纳米囊 E:乳剂 F:前体药物 G:微球 H:膜控释型贴剂

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

以下有关缓控释制剂的描述，正确的是

A:溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B:脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C:亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D:丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E:微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释、控释制剂，描述不正确的为

A:生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E:控释制剂释药速度接近一级速度过程

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

以下制剂中属于靶向制剂的为

A:渗透泵型片剂与凝胶骨架片 B:脂质体 C:纳米囊、微球 D:乳剂 E:膜控释型贴剂

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

口服缓释制剂可采用的制备方法有

A:制成溶解度小的盐或酯 B:与高分子化合物生成难溶性盐 C:将药物包藏于溶蚀性骨架中 D:将药物包藏于亲水性胶体物质中 E:增大水溶性药物的粒径

在半固体培养基表现为无动力的菌属是

A:沙门菌属 B:志贺菌属 C:大肠埃希菌属 D:变形杆菌属 E:沙雷菌属