男，38岁，近3个月以来发作性血压升高达29.3/17.3kPa(220/130mmHg)，伴心慌，大汗,头痛，症状持续1~2小时后可自动消失，血压恢复正常。

可选用下列何种药理试验协助诊断 ( )

A:阿托品试验 B:安体舒通试验 C:潘生丁试验 D:胰升糖素激发试验 E:心得安试验

病历摘要: 不同种类药物的药理作用,不良反应

毛果芸香碱的药理作用包括：

A:抑制M胆碱受体 B:缩瞳 C:降低眼内压 D:调节痉挛 E:促进腺体分泌

临床前药理研究不包括的是

A:药效学 B:一般药理学 C:药动学 D:毒理学 E:临床试验

不同种类药物的药理作用、不良反应

毛果芸香碱的药理作用包括

A:抑制M胆碱受体 B:缩瞳 C:降低眼内压 D:调节痉挛 E:促进腺体分泌

不同种类药物的药理作用、不良反应

糖皮质激素的药理作用包括

A:抗炎作用 B:免疫抑制作用 C:抗细菌内毒素作用 D:抗休克作用 E:抑制中枢神经系统兴奋性

新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括

A:药效学研究 B:一般药理学研究 C:药动学研究 D:药物相互作用研究 E:毒理学研究

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

对于生物等效性试验设计，正确的是

A:对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B:对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C:洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E:取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A:Ⅱ期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验

新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括（）

A:药效学研究 B:一般药理学研究 C:药动学研究 D:药物相互作用研究 E:毒理学研究