放射性核素标记物的制备及鉴定是放射免疫分析中重要的技术环节。该过程主要包括125I标记化合物的制备，放射性核素标记物的纯化，放射性核素标记物的鉴定等。

放射性核素标记中的重要技术问题是

A:免疫活性鉴定 B:125I标记化合物的制备 C:比放射性鉴定 D:放射性核素标记物的纯化 E:标记物的化学损伤和自身辐射损伤

放射性核素标记物的制备及鉴定是放射免疫分析中重要的技术环节。该过程主要包括125I标记化合物的制备，放射性核素标记物的纯化，放射性核素标记物的鉴定等。

放射性核素标记物的鉴定内容主要包括

A:比放射性,标记物的亲合力和免疫活性 B:标记物的亲合力,放射化学纯度和免疫活性 C:放射化学纯度,比放射性和免疫活性 D:免疫活性,标记物的特异性和标记物的亲合力 E:标记物的特异性,比放射性和免疫活性

根据《药品广告审查办法》

药品广告审查机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围

以下属于可以零售的药品是

A:放射性药品 B:戒毒辅助药 C:麻醉药品 D:第一类精神药 E:瞿粟壳

新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。

以下哪项是可以零售的药品

A:放射性药品 B:戒毒辅助药 C:麻醉药品 D:精神药品 E:罂粟壳

医疗机构使用放射性药品必须取得

A:省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》 B:省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》 C:省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》 D:省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》 E:省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》

医疗机构使用放射性药品必须取得

A:省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》 B:省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》 C:省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》 D:省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》 E:省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》