《新药审批办法》规定，由化学药品新组成的复方制剂属于（）

A:化学药品五类 B:化学药品四类 C:化学药品三类 D:化学药品二类 E:化学药品一类

为避免误食有毒的化学药品，以下说法正确的是（）

A:可把食物、食具带进化验室 B:在实验室内可吃口香糖 C:使用化学药品后须先洗净双手方能进食 D:实验室内可以吸烟

领取及存放化学药品时，以下说法错误的是（）

A:确认容器上标示的中文名称是否为需要的实验用药品。 B:学习并清楚化学药品危害标示和图样。 C:化学药品应分类存放。 D:有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物可以存放于同一药品柜中。

领取及存放化学药品时，需要做的事情有（）。

A:确认容器上标示的中文名称是否为需要的实验用药品 B:学习并清楚化学药品危害标示和图样 C:化学药品应分类存放 D:有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物可以存放于同一药品柜中

新药注册研究必须进行Ⅰ期～Ⅳ期临床试验的化学药品是

A:化学药品1类 B:化学药品2类 C:化学药品3类 D:化学药品1类与2类 E:化学药品1类、2类与3类

已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于

A:化学药品注册分类1类 B:化学药品注册分类2类 C:化学药品注册分类3类 D:化学药品注册分类4类 E:化学药品注册分类5类

已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于

A:化学药品注册分类1类 B:化学药品注册分类2类 C:化学药品注册分类3类 D:化学药品注册分类4类 E:化学药品注册分类5类

下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。

A:制剂中，如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 B:药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数 C:“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写 D:“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少 E:说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺