病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？

A:细菌的培养温度为30~35℃ B:控制菌培养温度为23~28℃ C:玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 D:鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 E:具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定？

A:栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查 B:栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C:阴道栓,直肠栓的微生物限度标准相同 D:检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

按中国药典 2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目：

A:酸碱度 B:氯化物 C:氨 D:细菌内毒素 E:微生物限度

药典的总说明在( )

A:中国药典"二部" B:药典正文品种 C:药典附录 D:药典索引 E:药典凡例

掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

以下有关栓剂检查项目的描述哪些不符合中国药典规定

A:栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查 B:栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C:阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 D:检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定

A:指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B:指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C:指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D:指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E:指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定

A:试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B:使用精密度为±0.1℃的测温装置 C:供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D:如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E:如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

《国际药典》（）

A:无法律效力，仅推荐给成员国，供各国编著药典时参考 B:有法律效力 C:各成员国必须遵循 D:各国必须作为编著药典的依据 E:目前为四版

以下外国药典的缩写是 

美国药典 

A:JP  B:USP  C:BP  D:ChP E:Ph．Eur．