病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为：

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

金属材料在高温下的化学稳定性叫（）。

A:导热性 B:热稳定性 C:热处理特性 D:热膨胀性

金属材料的化学稳定性是指（）。

A:耐腐蚀性 B:抗氧化性 C:耐腐蚀性和抗氧化性 D:热稳定性

以下属于药物化学稳定性研究范围

A:药物因水解、氧化而使含量、色引发生变化 B:混悬剂中药物结块，结晶生长 C:片剂崩解度、溶出度改变 D:药物异构化造成活性降低甚至消失 E:药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败

提高混悬剂化学稳定性的措施应有

A:采取减少主药的溶解度 B:防止溶液中主药起化学反应 C:利用离子效应 D:恒温 E:温度压力恒定

药物化学稳定性变化是指

A:药物在发生水解后其含量的变化 B:药物发生氧化变化造成的含量变化 C:药物发生降解产生了有毒物 D:药物发生水解、氧化等化学变化，造成药物含量(或效价)下降，或产生有毒的降解产物和色泽改变等 E:产生有毒的降解产物和色泽改变

运用化学动力学进行药物制剂稳定性研究的内容是

A:药物降解机理的研究 B:药物降解速度影响因素的研究 C:药物制剂有效期的预测 D:药物制剂有效期稳定性评价 E:防止(或延缓)药物降解的措施与方法的研究

药物化学稳定性的内容包括

A:制剂中药物降解的途径 B:影响药物制剂稳定性的因素 C:药物制剂稳定性方法 D:固体制剂的稳定性 E:固体制剂的稳定性、试验方法以及制剂的有效期