病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

延缓药物水解的方法包括：

A:调节pH B:升高温度 C:改变溶剂 D:制成干燥固体制剂 E:控制微量金属离子 F:避光 G:减少与空气接触

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

延缓药物水解的方法包括

A:调节pH B:升高温度 C:改变溶剂 D:制成干燥固体制剂 E:控制微量金属离子 F:避光 G:减少与空气接触

属于条件抑制的是（）.

A:外抑制 B:延缓抑制 C:超限抑制 D:突触前抑制

非条件抑制是（）.

A:超限抑制 B:分化抑制 C:消退抑制 D:延缓抑制

在肠道内竞争抑制葡萄糖苷酶，减少多糖和蔗糖分解、延缓吸收（）

A:双胍类 B:磺酰脲类 C:噻唑烷二酮 D:α-葡萄糖苷酶抑制剂 E:非磺酰脲类促胰岛素分泌剂

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP 酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ）

A:分子具有弱碱性,直接与H+,K+‐ATP 酶结合产生抑制作用 B:分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+‐ATP 酶作用延长抑制作用 C:分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+‐ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D:分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+‐ATP 酶结合产生抑制作用 E:分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP 酶结合产生扣制作用

时间是延缓抑制中的一个条件。

节奏感强的运动项目，是靠延缓抑制实现的。