《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

药品说明书中未载明的不良反应是

A:药品不良反应 B:新的药品不良反应 C:药品严重不良反应 D:可控制的不良反应 E:不可控制的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测

躯体疾病患者在患病过程中,疾病的症状始终被大脑所感知、评价,会产生相应的心理或行为反应。

躯体疾病患者的反应主要有

A:疼痛反应 B:感知过敏反应 C:躯体转移性反应 D:过度防御反应 E:血糖增高 F:血压增高

中枢神经系统药物的药理作用、不良反应

氯丙嗪的不良反应包括

A:嗜睡、无力等中枢抑制作用 B:体位性低血压 C:口干、便秘、视力模糊等阿托品样作用 D:锥体外系反应 E:静脉注射可引起血栓性静脉炎

心血管系统药物的药理作用、不良反应

有关强心苷不良反应的描述中正确的是

A:胃肠道反应是较常见的早期不良反应 B:中枢神经系统反应 C:视觉障碍 D:心脏反应是最严重的毒性反应 E:阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓

7-磷酸景天庚酮糖 + 3-磷酸甘油醛 → 6-磷酸-果糖 + ( ) 催化此反应的酶 :( )

丙酮酸 + CO2 + ( ) + H2O →( ) + ADP + Pi + 2H 催化此反应的酶 :( )

( ) + F-6-P →磷酸蔗糖 + UDP 催化此反应的酶是 :( )

甘油二酯 + R3CO-S-CoA →( )+ HSCoA 催化此反应的酶是 :( )

微信扫码获取答案解析
下载APP查看答案解析