重金属检查中若供试品有色，用来调色的溶液是

A:澄清度标准液 B:重铬酸钾,硫酸铜,氯化钴混合溶液 C:稀焦糖溶液 D:铬酸钾,硫酸亚铜,氯化钴混合溶液 E:浊度标准液

溶液颜色检查采用的标准液是

A:澄清度标准液 B:重铬酸钾,硫酸铜,氯化钴混合溶液 C:稀焦糖溶液 D:铬酸钾,硫酸亚铜,氯化钴混合溶液 E:浊度标准液

以下杂质检查采用的标准溶液是

溶液颜色检查中采用的标准比色液

A:比色用氯化钴液,比色用硫酸铜液,比色用重铬酸钾液组成的混合溶液 B:比色用氯化钴液,比色用硫酸铜液,比色用铬酸钾液组成的混合溶液 C:硫酸肼溶液和乌洛托品溶液配成的浊度标准液 D:硫酸肼溶液和亚甲胺溶液配成的浊度标准液 E:稀焦糖溶液

某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊，内容物为黄褐色油状物；毒理学安全性实验已通过；规格：500mg/粒，80粒/瓶；推荐剂量：每日二次，每次2粒，检验要求：对化学性肝损伤（酒精性肝损伤）有辅助保护功能。

关于剂量分组及实验方法，描述正确的是

A:动物处死前无需禁食 B:以色拉油作为溶剂，配制成111mg/kg．333mg/kg．1000mg/kg三个剂量组 C:受试样品给予时间原则上不少于30天，必要时可适当缩短 D:给予受试样品结束时，用无水乙醇（分析纯）造模 E:实验至少应设三个剂量组．一个模型对照组和一个阳性对照组 F:实验至少应设三个剂量组．一个空白对照组和一个模型对照组 G:受试样品给予时间原则上不少于30天，必要时可适当延长 H:用无水乙醇（分析纯）造模成功后，分组给予受试样品 I:以水作为溶剂，配制成111mg/kg．333mg/kg．1000mg/kg三个剂量组 J:动物处死前需禁食

复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。

提示 药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影晌药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是不正确的

A:药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 B:多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 C:对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 D:溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 E:多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大 F:一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响 G:加入助溶剂、增溶剂，可增加药物的溶解度

毒理学鼻祖Paracelsus提出"剂量决定毒物"，即所有物质都有一定毒性，惟有剂量能区别毒物。因此，自毒理学诞生之日起，剂量-效应(反应)关系便是研究的核心

为通过数学的方法更加准确地计算LD等参数，通常将S型剂量一反应曲线进行转换，以下叙述中正确的是

A:纵坐标标识单位为反应频率时，对称S型曲线变为直线 B:纵坐标标识单位为概率单位时，对称S型曲线变为高斯曲线 C:纵坐标标识单位为概率单位时，非对称S型曲线变为直线 D:横坐标剂量单位为对数时，对称S型曲线变为直线 E:纵坐标标识单位为概率单位同时横坐标剂量单位为对数时，非对称S型曲线变为直线

毒药和剂量小的药物不应制成（）

A:真溶液 B:混悬液 C:胶体溶液 D:乳浊液 E:药露

给药剂量小（）

A:血药浓度波动小 B:血药浓度波动大 C:血药浓度不波动 D:血药浓度高 E:血药浓度低

难溶于水，但易溶于油的大剂量药物宜制成（）.

A:气体型注射剂 B:溶液型注射剂 C:乳剂型注射剂 D:混悬型注射剂 E:注射用无菌粉末

总的趋势是剂量偏小是（）

A:根据儿童年龄计算 B:根据儿童体重计算 C:根据儿童体表面积计算 D:按成人剂量折算表计算 E:以上均不是