根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》

负责基本药物监督性抽验工作的是

A:国家药品监督管理部门 B:国家食品药品检定研究所 C:省级药品监督管理部门 D:省级药品检验机构 E:市级药品监督管理部门

根据《药品流通监督管理办法》

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品零售企业 D:医疗机构 E:计划生育技术服务机构

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》

负责基本药物监督性抽验工作的是

A:国家药品监督管理部门 B:中国食品药品检定研究院 C:省级药品监督管理部门 D:省级药品检验机构 E:市级药品监督管理部门

（医疗器械的监督管理）

第一类医疗器械产品履行

A:审查注册 B:申报备案 C:产品注册 D:试产品注册 E:准生产注册

（医疗器械的监督管理）

第二类医疗器械产品履行

A:审查注册 B:申报备案 C:产品注册 D:试产品注册 E:准生产注册

（医疗器械的监督管理）

第三类医疗器械产品履行

A:审查注册 B:申报备案 C:产品注册 D:试产品注册 E:准生产注册

（医疗器械产品监督管理机构）

管理医疗器械广告的机构是

A:国务院药品监督管理部门 B:县人民政府药品监督管理部门 C:市人民政府药品监督管理部门 D:区人民政府药品监督管理部门 E:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门

（医疗器械产品监督管理机构）

实施进口医疗器械产品注册的机构是

A:国务院药品监督管理部门 B:县人民政府药品监督管理部门 C:市人民政府药品监督管理部门 D:区人民政府药品监督管理部门 E:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门