关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定
新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为
A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定
药品生产企业新建(改,扩建)车间应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为
A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定
现有药品生产企业血液制品,疫苗,注射剂等无菌药品的生产,应达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为
A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定
现有药品生产企业生产的口服药品,应达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求时间为
A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前
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关于现行__的修订历程,不包括以下哪—次修订( )。
A:1993年修订 B:1999年修订 C:2004年修订 D:1985年修订