为研制新药、 医疗器械或者发展新的预防和治疗方 法， 需要进行临床试验的， 应当依法经相关主管部门批准并 经伦理委员会审查同意， 向受试者或者受试者的监护人告知 试验目的、 和可能产生的等详细情况， 并经其。 进行临床试 验的， 不得向受试者收取。

题库:民法典 类型:不定项选择题 时间:2020-10-17 20:32:38 免费下载:《2020年民法典考试测试题十》Word试卷

为研制新药、 医疗器械或者发展新的预防和治疗方 法， 需要进行临床试验的， 应当依法经相关主管部门批准并 经伦理委员会审查同意， 向受试者或者受试者的监护人告知 试验目的、 和可能产生的等详细情况， 并经其。 进行临床试 验的， 不得向受试者收取。
A.用途
B.风险
C.书面同意
D.试验费用

本题关键词:医疗器械广告审批,神经发育学治疗法,神经发育疗法,医疗相关法律法规,新药审批,神经生理疗法,Bobath神经发育疗法,神经发育学疗法,应用行为分析疗法,医疗器械;