单选题

• 1、

  临床上用安体舒通治疗洋地黄毒苷、巴比妥类药的中毒，是由于

• 2、

  异烟肼在人体内的代谢主要是通过N-乙酰化失活，在不同个体和人群间乙酰化速度存在很大差异，且乙酰化速度

• 3、

  药物在消化道的代谢也是相当普遍的，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反应类型主要是

• 4、

  硫酸结合反应的活性供体为

• 5、

  硫酸结合反应的催化酶为

• 6、

  一般来说，大多数药物经代谢转化为代谢物后，与母体药物相比其脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加，因此

• 7、

  酒精或乙醇在吸收入体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，其中的主要药物代谢酶是

• 8、

  能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团

• 9、

  参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于

• 10、

  水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为

• 11、

  药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在

• 12、

  肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为

• 13、

  能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团

• 14、

  甘氨酸结合反应的主要结合基团为

• 15、

  新生儿黄疸的产生原因是

• 16、

  在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合

• 17、

  氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为

• 18、

  新生儿对氯霉素很敏感，容易引起中毒，是因为

• 19、

  甲基化反应的反应催化酶为

• 20、

  对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的

• 21、

  硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物

• 22、

  普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物，后者没有药理作用，前者与普萘洛尔有同样的

• 23、

  睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为

• 24、

  水杨酰胺在人体中的主要代谢反应是首先经胃肠道黏膜中的硫酸结合，然后在肝脏内与葡萄糖醛酸的结合反应。当

• 25、

  通常，吸收的药物在体内会经过代谢，形成代谢物后在排出体外，但对于一些水溶性异常高的药物，它们在体内完

• 26、

  苯丙胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为

• 27、

  主要发生还原反应的药物有

• 28、

  偶氮化合物在体内的代谢路径主要为

• 29、

  多巴胺是治疗帕金森病的首选药物，但多巴胺很难通过血脑屏障进入脑内，故制备成其前体药物左旋多巴。左旋多

• 30、

  关于"前体药物"概念描述正确的是

• 31、

  药物在体内发生代谢的主要部位是

• 32、

  药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是

• 33、

  大鼠口服150mg/kg保泰松，次日的血药浓度为57μg/ml，有66％的大鼠出现胃溃疡，但连续给药

• 34、

  氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时，可导致低血糖，甚至昏迷。这是因为

• 35、

  药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是

• 36、

  药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是

• 37、

  大多数药物经代谢转化为代谢物后，药理活性减弱以致完全失活，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，

• 38、

  硫喷妥在体内的代谢路径主要为

• 39、

  能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团

• 40、

  给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异，主要相关因素为

• 41、

  葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为

• 42、

  主要发生氧化反应的药物有

• 43、

  导致药物代谢酶活性降低的情况是

• 44、

  连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度

• 45、

  肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为

• 46、

  药物在肝脏的代谢主要以那种类型为主进行药物的生物转化

• 47、

  多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴肼(10：1)的复方片剂，与单方多巴胺相比，单剂量给药后左旋多巴的血药浓

• 48、

  硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是

• 49、

  主要发生水解反应的药物有

• 50、

  氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物