单项选择题
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1、
注射剂的状态不可以是（）
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2、
现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）
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3、
液体药剂的特点不包括（）
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4、
药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为（）
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5、
不宜制成混悬剂的药物是（）
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6、
若乳剂水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是（）
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7、
滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是（）
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8、
下列有关注射剂的叙述中，正确的是（）
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9、
纯化水成为注射用水（《中国药典》2010标准）必须经下列某种操作，是（）
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10、
不应加入抑菌剂的注射剂是（）
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11、
我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是（）
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12、
等渗葡萄糖注射液的浓度（g/ml）为（）
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13、
散剂在贮藏过程中的关键是（）
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14、
湿法制粒工艺流程图为（）
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15、
《中国药典》（2010版）规定肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质pH分别为（）
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16、
下列辅料中，水溶性最小的是（）
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17、
片剂中常作为崩解剂是（）
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18、
研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某种物质吸收后与基质混合，该物质是
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19、
眼膏药与滴眼药相比其特点是（）
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20、
浸出过程中主要促进扩散的因素是（）
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21、
表面活性剂是能使溶液表面张力（）
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22、
制备O/W型乳剂时，所用乳化剂其HLB值宜为多少合适（）
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23、
药物制剂处方中不影响稳定性的因素是（）
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24、
不能提高注射剂稳定性方法是（）
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25、
亲水性凝胶骨架片的材料为（）
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26、
对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的（）
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27、
药物的血浆半衰期是指（）
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28、
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是（）
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29、
影响药物皮肤吸收的生理因素不包括（）
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30、
将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为（）
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31、
下列哪个药主要自肾小管分泌排泄（）
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32、
维生素C制剂色泽变黄后（）
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33、
研究群体药动学参数的常用程序是（）
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34、
甲酚皂溶液又称（）
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35、
下列不属于药品的是（）
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36、
对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是（）
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37、
下列属于药品的是（）
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38、
中药最本质的特点是（）
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39、
根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是（）
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40、
医院药学的中心任务是（）
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41、
观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据（）
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42、
医院中按照"金额管理"季度盘点，以"存定销"管理的是（）
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43、
由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是（）
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44、
负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是（）
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45、
医院自配制剂在市场上销售的规定是（）
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46、
关于医院制剂叙述错误的是（）
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47、
医疗机构配制制剂必须取得（）
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48、
依法对药品价格进行行政管理的是（）
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49、
负责制定《基本医疗保险药品目录》的是（）
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50、
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（）
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51、
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品（）
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52、
《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（）
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53、
医疗机构配制制剂审核同意的部门是（）
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54、
发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
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55、
对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（）
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56、
我国药品技术监督的最高机构是（）
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57、
《药品管理法》适用于（）
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58、
新药证书的审批部门是（）
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59、
《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是（）
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60、
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚（）
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61、
下列药品中不属于麻醉药品的是（）
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62、
处方药（）
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63、
我国遴选OTC药物的基本原则是（）
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64、
OTC分为甲、乙两类的主要依据是（）
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65、
按照规定，下列药品不得进行广告宣传的是（）
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66、
在医疗机构中，实行"金额管理，季度盘点，以存定销"的药品是（）
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67、
药房药师的专业性功能不包括（）
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68、
在我国，药事包括（）
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69、
不影响血药浓度的生理因素是（）
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70、
医疗机构药学部门的政府主管部门为（）
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71、
按照国务院的规定必须以"处方单独存放，每日清点"方式管理的药品是（）
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72、
关于医疗机构配制制剂，下列叙述正确的是（）
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73、
消除是指（）
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74、
生物等效性是指（）
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75、
生物转化是指（）
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76、
肠-肝循环是指（）
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77、
酶诱导作用是指（）
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78、
生物等效性是指（）
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79、
相对生物利用度是指（）
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80、
绝对生物利用度是指（）
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81、
肠一肝循环是指（）
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82、
首关效应是指（）
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83、
以上属于栓剂基质的是（）
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84、
以上属于片剂崩解剂的是（）
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85、
以上属于片剂润滑剂的是（）
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86、
以上属于肠溶衣材料的是（）
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87、
以上属于防腐剂的是（）
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88、
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得（）
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89、
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得（）
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90、
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得（）
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91、
依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得（）
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92、
住院药房的管理实行（）
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93、
门诊药房的管理实行（）
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94、
以上各项分为第一类和第二类的是（）
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95、
以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是（）
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96、
以上各项包括药品原植物的是（）
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97、
《处方药与非处方药分类管理办法>规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须（）
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98、
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须（）
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99、
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经（）
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100、
经营处方药与非处方药的批发企业必须（）
