药理学

更新时间：类别：初级药师

1001、
酚妥拉明过量引起血压下降时，升压可用（）
1002、
顽固性心力衰竭可选用的药物是（）
1003、
普萘洛尔的药理作用特点是（）
1004、
下列β受体阻断剂有内在拟交感活性的是（）
1005、
外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选的治疗药物是（）
1006、
关于普萘洛尔的作用，下列错误的是（）
1007、
关于β受体阻断剂应用的注意事项，错误的是（）
1008、
关于局部麻醉药吸收过量所引起的症状，错误的是（）
1009、
关于局部麻醉药的作用机制，下列错误的是（）
1010、
停用乙醚后麻醉作用消失的原因是（）
1011、
硫喷妥钠麻醉的适应证是（）
1012、
对吸入性麻醉药的作用机制表述正确的是（）
1013、
关于氧化亚氮的叙述，错误的是（）
1014、
硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期，称为（）
1015、
肌肉松弛作用较完全的全身麻醉药是（）
1016、
进入外科麻醉的最主要标志是（）
1017、
关于应用乙醚作全身麻醉的叙述，错误的是（）
1018、
以下硫喷妥钠作用特点错误的是（）
1019、
在地西泮的作用中错误的是（）
1020、
在地西泮体内过程中，下列错误的是（）
1021、
苯巴比妥过量中毒，为了促使其加速排泄，应（）
1022、
癫痫持续状态的首选药物为（）
1023、
在下列药物中广谱抗癫痫药物是（）
1024、
治疗癫痫大发作或局限性发作最有效的药物是（）
1025、
苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是（）
1026、
下列不属于苯妥英钠不良反应的是（）
1027、
氯丙嗪引起直立性低血压时应选用（）
1028、
不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是（）
1029、
属于三环类抗抑郁药的是（）
1030、
氯丙嗪治疗效果最好的病症是（）
1031、
几乎无锥体外系反应的药物是（）
1032、
吩噻嗪类抗精神病药中锥体外系反应最弱的是（）
1033、
吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是（）
1034、
氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断（）
1035、
下列情况下氯丙嗪易引起锥体外系反应的是（）
1036、
长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是（）
1037、
锂盐不良反应多，应将血药浓度控制在（mmol／L）（）
1038、
丙米嗪治疗效果好的疾病是（）
1039、
不属于三环类抗抑郁药的药物是（）
1040、
对氯丙嗪的叙述错误的是（）
1041、
氯丙嗪对心血管的作用，错误的是（）
1042、
氯丙嗪对内分泌系统的影响，错误的是（）
1043、
不属于氯丙嗪适应证的是（）
1044、
对丙米嗪作用的叙述错误的是（）
1045、
能提高左旋多巴疗效的药物是（）
1046、
缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（）
1047、
黑质-纹状体的兴奋性递质是（）
1048、
帕金森病的主要病变部位是（）
1049、
关于金刚烷胺治疗帕金森病作用描述，错误的是（）
1050、
有关左旋多巴抗帕金森病错误的说法是（）
1051、
关于卡比多巴的叙述，错误的是（）
1052、
有关中枢神经兴奋药的叙述错误的是（）
1053、
与吗啡成瘾、戒断症状有直接联系的部位是（）
1054、
吗啡引起胆绞痛是由于（）
1055、
喷他佐辛很少引起成瘾是因为（）
1056、
偏头痛、三叉神经痛宜选用的镇痛药是（）
1057、
作用持续时间最短的镇痛药是（）
1058、
吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女的原因是（）
1059、
下列镇痛药及其作用与激动脑内阿片受体无关的是（）
1060、
吗啡不能用于下列哪种原因引起的剧痛（）
1061、
哌替啶不具有的作用是（）
1062、
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是（）
1063、
有关对乙酰氨基酚，错误的叙述是（）
1064、
与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是（）
1065、
伴有胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用（）
1066、
治疗窦性心动过速首选的药物是（）
1067、
阵发性室上性心动过速首选（）
1068、
急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（）
1069、
下列不宜口服治疗心律失常的药物是（）
1070、
下列药物中缩短动作电位时程（APD）的药物是（）
1071、
下列关于胺碘酮的叙述，错误的是（）
1072、
阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用的治疗药物是（）
1073、
强心苷治疗心力衰竭的原发作用是（）
1074、
高血压患者合并左心室肥厚，最好应服用的药物是（）
1075、
强心苷中毒所致的快速性心律失常，应及时补充的盐溶液是（）
1076、
强心苷禁用于（）
1077、
硝酸甘油的作用不包括（）
1078、
普萘洛尔治疗心绞痛时可产生的不利作用是（）
1079、
下列必须经肝脏转化后才具活性的是（）
1080、
普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是（）
1081、
服用阿司匹林可以减轻烟酸的不良反应是（）
1082、
目前临床上轻度高血压患者首选的治疗药物是（）
1083、
血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为（）
1084、
伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是（）
1085、
久用可引起味觉及嗅觉缺损、脱发、皮疹等不良反应的降压药是（）
1086、
氯沙坦可引起（）
1087、
可诱发支气管哮喘的降压药物是（）
1088、
长期用药后突然停药易诱发血压升高和心绞痛加剧的降压药是（）
1089、
效能最高的利尿药是（）
1090、
与华法林合用易引起出血的利尿药是（）
1091、
利尿效价最高的利尿药是（）
1092、
伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用的利尿药是（）
1093、
可引起高血钾的利尿药物是（）
1094、
对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（）
1095、
脱水药的主要作用机制是（）
1096、
肝素静脉给药的原因是（）
1097、
用于抢救肝素所致严重出血的药物是（）
1098、
和保泰松合用可致出血的药物是（）
1099、
用于早产儿出血的最佳药物是（）
1100、
已表现神经损害的巨幼红细胞性贫血患者最应使用的药物是（）
1101、
口服硫酸镁的作用是（）
1102、
组织中的组胺主要存在于（）
1103、
H1受体在心房上的效应包括（）
1104、
H1受体阻断剂不能治疗的疾病是（）
1105、
属于H2受体阻断剂的药物是（）
1106、
麦角新碱治疗产后出血的作用机制是（）
1107、
缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（）
1108、
糖皮质激素类药的作用不包括（）
1109、
关于常用糖皮质激素抗炎作用比较，描述正确的是（）
1110、
糖皮质激素的抗毒作用机制是（）
1111、
常用糖皮质激素对水盐代谢作用的比较，描述正确的是（）
1112、
使用糖皮质激素治疗的患者应采用（）
1113、
泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
1114、
糖皮质激素治疗支气管哮喘的主要作用机制是（）
1115、
结核性脑膜炎加用糖皮质激素的目的是（）
1116、
易引起水钠潴留的糖皮质激素是（）
1117、
糖皮质激素最常用于（）
1118、
糖皮质激素适用于（）
1119、
下列疾病不宜使用泼尼松的是（）
1120、
糖皮质激素在其作用部位上激活（）
1121、
应用糖皮质激素时，根据激素昼夜分泌节律采用隔日疗法的目的是（）
1122、
下列关于糖皮质激素的描述，错误的是（）
1123、
糖皮质激素不可能引起（）
1124、
糖皮质激素不能治疗（）
1125、
长期使用糖皮质激素不会使下列疾病加重的是（）
1126、
长期大量服用糖皮质激素，不会出现（）
1127、
下列疾病中禁用糖皮质激素的是（）
1128、
下列眼科疾病中禁用糖皮质激素的是（）
1129、
糖皮质激素抗休克机制与哪项因素无关（）
1130、
长期大量服用泼尼松龙不可能出现的症状是（）
1131、
关于糖皮质激素抗免疫作用的描述，错误的是（）
1132、
三碘甲状腺原氨酸（T）的特点是（）
1133、
甲巯咪唑的主要作用和表现为（）
1134、
甲状腺制剂主要用于（）
1135、
老年人服用甲状腺素过量时，可出现（）
1136、
甲状腺功能低下的替代疗法，主要选用（）
1137、
下列禁用碘制剂的疾病是（）
1138、
三碘甲状腺原氨酸（T）的主要作用部位在（）
1139、
下列疾病宜用大剂量碘剂的是（）
1140、
对甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进列为首选药的是（）
1141、
下列不属于抗甲状腺药的药品是（）
1142、
下列关于大剂量碘的描述，错误的是（）
1143、
下列关于硫脲类抗甲状腺药不良反应的描述，错误的是（）
1144、
下列关于甲状腺素的描述，错误的是（）
1145、
下列对放射性碘的描述，不正确的是（）
1146、
对碘和碘化物不良反应的描述，不正确的是（）
1147、
重症糖尿病立即静脉注射（）
1148、
苯乙双胍常用于治疗（）
1149、
胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是（）
1150、
下列胰岛素制剂的作用时间最长的是（）
1151、
患重度感染的重症糖尿病患者宜选用（）
1152、
有降血糖及抗利尿作用的药物是（）
1153、
联合应用抗菌药物的目的不正确的是（）
1154、
联合应用抗菌药物的指征不正确的是（）
1155、
下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是（）
1156、
诺氟沙星抗菌机制是（）
1157、
磺胺嘧啶对下列细菌感染疗效较好的是（）
1158、
下列磺胺药中更适用于肾盂肾炎的是（）
1159、
下列磺胺药适用于非特异性结肠炎的是（）
1160、
呋喃唑酮适用于（）
1161、
甲氧苄啶抗菌机制是（）
1162、
下列关于青霉素的叙述正确的是（）
1163、
下列细菌容易对青霉素产生耐药性的是（）
1164、
细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不正确的是（）
1165、
下列对青霉素的叙述不正确的是（）
1166、
下列细菌对青霉素不敏感的是（）
1167、
下列关于万古霉素的叙述正确的是（）
1168、
大环内酯类药物的共同特点不正确的是（）
1169、
下列关于红霉素的叙述不正确的是（）
1170、
下列情况不应首选红霉素的是（）
1171、
对红霉素的主要不良反应描述，不正确的是（）
1172、
下列关于林可霉素的叙述不正确的是（）
1173、
下列有关氨基苷类抗生素描述不正确的是（）
1174、
氨基苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是（）
1175、
有关氨基苷类抗生素的神经肌肉阻断作用描述不正确的是（）
1176、
有关氨基苷类抗生素肾毒性描述不正确的是（）
1177、
氨基苷类抗生素的不良反应不包括（）
1178、
下面有关庆大霉素描述说法正确的是（）
1179、
下面有关多黏菌素的描述正确的是（）
1180、
下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是（）
1181、
治疗立克次体感染的首选药是（）
1182、
有关多西环素的描述不正确的是（）
1183、
下列有关氯霉素不良反应描述错误的是（）
1184、
目前治疗深部真菌感染的首选药是（）
1185、
下列有关两性霉素B描述不正确的是（）
1186、
治疗HIV感染的首选药是（）
1187、
下列有关抗流感病毒药描述不正确的是（）
1188、
下列不是一线抗结核病药物的是（）
1189、
下列不属于异烟肼的不良反应的是（）
1190、
下列有关利福平的描述不正确的是（）
1191、
下列有关乙胺丁醇的描述正确的是（）
1192、
下列药物中仅有抑菌作用的是（）
1193、
抗结核病药的应用原则不包括（）
1194、
治疗麻风病的首选药物是（）
1195、
对于正在发病的间日疟患者进行根治，应选（）
1196、
下列可作病因性预防的药物是（）
1197、
下述与氯喹作用持久无关的是（）
1198、
对伯氨喹的描述，下列不正确的是（）
1199、
对乙胺嘧啶的描述错误的是（）
1200、
进入疟区时作为病因性预防的常规用药是（）
1201、
控制良性疟疾复发及防治疟疾传播最有效的药物是（）
1202、
对氯喹药理学特点的描述，不正确的是（）
1203、
下列对心肌有严重毒性的药品是（）
1204、
下列对甲硝唑的描述不正确的是（）
1205、
下列不是甲硝唑的适应证的是（）
1206、
吡喹酮属于（）
1207、
下列抗血丝虫病有效的是（）
1208、
对吡喹酮药理特点的描述错误的是（）
1209、
下列驱虫谱最广且高效低毒的驱虫药是（）
1210、
对阿苯达唑药理特点的描述错误的是（）
1211、
下列药物中通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤作用的是（）
1212、
属于作用于M期的周期特异性药是（）
1213、
与氟尿嘧啶抗肿瘤机制有关的是（）
1214、
氟尿嘧啶对下列肿瘤有良好疗效的是（）
1215、
对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是（）
1216、
对骨髓造血功能抑制较轻的抗癌药是（）
1217、
对环磷酰胺药理特点的描述不正确的是（）
1218、
环磷酰胺对肿瘤疗效最显著的是（）
1219、
环孢素主要的不良反应是（）
1220、
他克莫司抑制免疫的机制是（）
1221、
有较强抗病毒作用的免疫增强剂是（）
1222、
一个25岁的计算机程序设计人员认为他有些神经质。他经常容易受惊，担心一些无关紧要的小事，时常出现胃痉
1223、
一位阵发性室上性心动过速患者病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用（）
1224、
某患者，初诊：身体日渐消瘦，食欲不振，倦怠乏力，有时腹胀隐痛，肛门瘙痒，头晕，大便有虫节片排出已有8
1225、
患儿，8岁。急性白血病，采用HD-MTX-CF化疗方案，使用大剂量甲氨蝶呤后停药期间，可应用为救援药
1226、
药理学是研究（）
1227、
药物代谢动力学是研究（）
1228、
药物效应动力学是研究（）
1229、
临床药理研究不包括（）
1230、
药物的作用是指（）
1231、
下列属于局部作用的是（）
1232、
用强心苷治疗慢性心功能不全，其作用属于（）
1233、
药物作用的选择性取决于（）
1234、
选择性低的药物，在临床治疗时往往（）
1235、
药物作用的两重性是指（）
1236、
药物产生副作用的药理学基础是（）
1237、
对药物副作用的正确描述是（）
1238、
肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于（）
1239、
以下哪项不属于不良反应（）
1240、
下属哪种剂量可能产生不良反应（）
1241、
下列选项中与药物毒性反应无关的描述是（）
1242、
后遗效应是指（）
1243、
与药物剂量无关的不良反应是（）
1244、
以下反应中属于继发反应的是（）
1245、
孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是（）
1246、
药物的不良反应包括（）
1247、
下列关于受体的叙述，正确的是（）
1248、
受体特性不包括（）
1249、
下列有关受体的叙述，错误的是（）
1250、
不符合受体特性的描述是（）
1251、
受体的类型不包括（）
1252、
有亲和力及内在活性，与受体结合产生最大效应，该药属于（）
1253、
对受体亲和力高的药物在机体内（）
1254、
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
1255、
与竞争性拮抗剂特点不符的是（）
1256、
与非竞争性拮抗剂特点不符的是（）
1257、
特异性药物作用机制不包括（）
1258、
甘露醇的脱水作用机制属于（）
1259、
质反应曲线可以为用药提供的参考是（）
1260、
量反应中药物的ED50是指（）
1261、
质反应中药物的半数致死量（LD50）用以表示（）
1262、
几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其（）
1263、
治疗指数的意义是（）
1264、
B药比A药安全的依据是（）
1265、
安全范围是指（）
1266、
药物的极量是指（）
1267、
受体拮抗剂的特点是（）
1268、
下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是（）
1269、
竞争性拮抗剂具有的特点是（）
1270、
下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用（）
1271、
非竞争性受体拮抗药（）
1272、
下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是（）
1273、
脂溶性药物在体内通过生物膜方式是（）
1274、
有关药物简单扩散的叙述错误的是（）
1275、
对药物简单扩散的叙述中，错误的是（）
1276、
下列关于药物主动转运的叙述错误的是（）
1277、
药物经下列过程时，何者属主动转运（）
1278、
体液的pH影响药物转运是因为它改变了药物的（）
1279、
药物的pKa是指其（）
1280、
弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa约为（）
1281、
某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为（）
1282、
某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约（）
1283、
阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，约可吸收（）
1284、
某弱碱性药物，pKa为4.4，其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的（）
1285、
关于药物跨膜转运的叙述中错误的是（）
1286、
下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
1287、
下列因素中与口服药物吸收无关的是（）
1288、
下列影响口服药物吸收的因素不包括（）
1289、
一般来说，吸收速度最快的给药途径是（）
1290、
从药物本身来说，不影响药物吸收的因素是（）
1291、
从机体来说，不影响药物吸收的因素是（）
1292、
不符合口服给药的叙述是（）
1293、
注射给药吸收的特点不包括（）
1294、
下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点（）
1295、
关于药物消化道吸收的叙述中，错误的是（）
1296、
药物的首过消除可能发生于（）
1297、
舌下给药的特点是（）
1298、
药物通过血液进入组织器官的过程称（）
1299、
与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（）
1300、
药物与血浆蛋白大量结合将会（）
1301、
药物与血浆蛋白结合后（）
1302、
药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
1303、
影响药物体内分布的因素不包括（）
1304、
关于药物分布的叙述中，错误的是（）
1305、
下列因素不影响药物分布（）
1306、
巴比妥类在体内分布的情况是（）
1307、
影响药物转运的因素不包括（）
1308、
药物在体内的代谢是指（）
1309、
不符合药物代谢的叙述是（）
1310、
药物代谢反应方式不包括（）
1311、
下列关于药物体内转化的叙述中错误的是（）
1312、
促进药物生物转化的主要酶系统是（）
1313、
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）
1314、
下列关于肝药酶的叙述，哪项是错误的（）
1315、
下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）
1316、
具有药酶活性抑制作用的药物是（）
1317、
下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是（）
1318、
同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于（）
1319、
同服氯霉素可使苯妥英的活性增强，甚至出现毒性，这是由于（）
1320、
非挥发性药物的主要排泄途径是（）
1321、
药物经体内代谢后（）
1322、
碱化尿液可使弱碱性药物（）
1323、
酸化尿液时，可以使弱碱药物经肾排泄时（）
1324、
丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是（）
1325、
有关药物排泄的描述错误的是（）
1326、
依他尼酸在肾小管的排泄属于（）
1327、
与药物从肾排泄的快慢无关的是（）
1328、
在肾功能不良患者，叙述不符的是（）
1329、
对药物从肾排泄速度无影响的因素是（）
1330、
使药物从肾排泄减慢的情况是（）
1331、
大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是（）
1332、
药物肝肠循环影响药物在体内的（）
1333、
肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）
1334、
下列关于药动学的描述，错误的是（）
1335、
对药-时曲线的叙述中，错误的是（）
1336、
下列关于表观分布容积的描述错误的是（）
1337、
下列叙述中，那一项与表观分布容积（Vd）的概念不符（）
1338、
在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物（）
1339、
静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg/dl，其表观分布容积为（）
1340、
药物效应强弱可能取决于（）
1341、
关于消除速率常数的叙述正确的是（）
1342、
药物在体内的消除是指（）
1343、
药物在体内的消除半衰期依赖于（）
1344、
某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为（）
1345、
按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）
1346、
某药的半衰期为12h，如果每天用药2次，达到稳态血药浓度的时间为（）
1347、
某催眠药消除速率常数是0.35h，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml，当患者醒转时血药浓度为
1348、
某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）
1349、
影响药物血浆半衰期长短的因素是（）
1350、
药物的生物利用度是指（）
1351、
影响生物利用度较大的因素是（）
1352、
药时曲线下面积代表（）
1353、
下列关于清除率（Cl）的叙述中错误的是（）
1354、
关于一室模型的叙述中，错误的是（）
1355、
某药按一级动力学消除，则（）
1356、
下列有关一级药动学的描述，错误的是（）
1357、
药物消除的零级动力学是指（）
1358、
对血浆半衰期（一级动力学）的理解，错误的是（）
1359、
下列关于房室概念的描述错误的是（）
1360、
下列有关血浆半衰期的描述正确的是（）
1361、
按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）
1362、
恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）
1363、
某药半衰期为8h，1日3次给药，达到稳态血药浓度的时间为（）
1364、
按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于（）
1365、
某药的半衰期是7h，如果按0.3g/次，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是（）
1366、
恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（）
1367、
下列关于恒量、定时分次注射给药时，锯齿形血药浓度曲线描述中错误的是（）
1368、
以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量（）
1369、
某患者服一催眠药，该药F为50%，Vd为10L，t为2h，当测其血浓度1.25mg/L时，该患者已睡
1370、
需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是（）
1371、
决定药物每天用药次数的主要因素是（）
1372、
合理用药需要具备下述药理学知识（）
1373、
麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为（）
1374、
下列关于老年人用药中，错误的是（）
1375、
下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是（）
1376、
先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在（）
1377、
机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为（）
1378、
随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了（）
1379、
某患者服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于（）
1380、
下述叙述中错误的是（）
1381、
紧急情况下应采用的给药方式是（）
1382、
A．药与B．药相互拮抗，其原因不可能是（）
1383、
关于胆碱受体的叙述，错误的是（）
1384、
关于肾上腺素受体的叙述，错误的是（）
1385、
属于去甲肾上腺素能神经的是（）
1386、
不属于胆碱能神经的是（）
1387、
与M胆碱受体激动无关的是（）
1388、
不符合N胆碱受体阻断药的叙述是（）
1389、
以下哪种表现属于M受体兴奋效应（）
1390、
不属于M样作用的是（）
1391、
阻断神经节N受体，可引起（）
1392、
下列哪种反应与β受体激动无关（）
1393、
β受体主要分布于（）
1394、
下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱（）
1395、
下列有关β受体的描述，哪项是正确的（）
1396、
传出神经系统药物作用方式不含（）
1397、
有关乙酰胆碱的叙述，错误的是（）
1398、
毛果芸香碱可产生下列哪种作用（）
1399、
毛果芸香碱不具有的药理作用是（）
1400、
毛果芸香碱引起缩瞳的机制是（）
1401、
治疗青光眼可选用（）
1402、
去神经的眼滴入毒扁豆碱后（）
1403、
下列关于毛果芸香碱的作用，哪种说法是错误的（）
1404、
新斯的明的药理作用机制是（）
1405、
最适合治疗重症肌无力的药物是（）
1406、
新斯的明不用于治疗（）
1407、
新斯的明可用于（）
1408、
毒扁豆碱主要用于治疗（）
1409、
与毒扁豆碱特性不符的叙述是（）
1410、
关于毒扁豆碱正确的是（）
1411、
关于有机磷酸酯中毒及其解救的叙述，错误的是（）
1412、
能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（）
1413、
碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是（）
1414、
有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是（）
1415、
马拉硫磷中毒的解救药物是（）
1416、
关于碘解磷定的叙述中，错误的是（）
1417、
与阿托品M受体阻断作用无关的是（）
1418、
对阿托品最敏感的组织是（）
1419、
口服治疗量阿托品能引起（）
1420、
有机磷酸酯类中毒患者出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射（）
1421、
阿托品的不良反应不包括（）
1422、
阿托品中毒时的解救措施中，错误的是（）
1423、
阿托品中毒时可用下列药物治疗（）
1424、
抢救毒蕈碱中毒可选用的药物是（）
1425、
治疗肾绞痛或胆绞痛可选用的药物是（）
1426、
麻醉前给药可用（）
1427、
可用于治疗感染中毒性休克的药物是（）
1428、
下列药物中具有中枢性抗胆碱作用的是（）
1429、
消化道痉挛患者宜选用（）
1430、
下列何药中毒时可用阿托品进行治疗（）
1431、
下列反应中，与阿托品无关的是（）
1432、
与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是（）
1433、
主要对M受体有阻断作用的药物有（）
1434、
下列描述中正确的是（）
1435、
阿托品不用于治疗（）
1436、
防治运动病可选用（）
1437、
阿托品对平滑肌的作用特点不包括（）
1438、
具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是（）
1439、
阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（）
1440、
阿托品可用于治疗（）
1441、
阿托品不具有下列哪种作用（）
1442、
东莨菪碱的作用特点是（）
1443、
山莨菪碱的特点不包括（）
1444、
阿托品的合成代用品后马托品、托吡卡胺等临床用于（）
1445、
筒箭毒碱引起肌松的作用原理是（）
1446、
筒箭毒碱中毒时，抢救的药物是（）
1447、
筒箭毒碱的作用特点不包括（）
1448、
琥珀胆碱的药理作用特点为（）
1449、
琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是（）
1450、
琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于（）
1451、
关于琥珀胆碱的叙述中，错误的是（）
1452、
琥珀胆碱过量引起呼吸机麻痹时，抢救措施为（）
1453、
有关筒箭毒碱的叙述中错误的是（）
1454、
去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是（）
1455、
为产生全身作用，去甲肾上腺素常用的给药途径是（）
1456、
对去甲肾上腺素最敏感的组织是（）
1457、
无尿的休克患者禁用（）
1458、
关于间羟胺的描述错误的是（）
1459、
去甲肾上腺素主要激动（）
1460、
能代替阿托品作为快速短效的扩瞳剂的药物是（）
1461、
以下作用与激动β肾上腺素受体无关（）
1462、
关于肾上腺素的叙述中，错误的是（）
1463、
关于肾上腺素错误的是（）
1464、
肾上腺素可用于治疗（）
1465、
支气管哮喘急性发作时，应选用（）
1466、
青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是（）
1467、
急性肾衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是（）
1468、
心搏骤停时，应首选的急救药是（）
1469、
肾上腺素的临床应用不含（）
1470、
下列药物中可用于治疗心源性哮喘的是（）
1471、
可翻转肾上腺素升压效应的药物是（）
1472、
氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用（）
1473、
下列有关多巴胺（DA）受体的描述中，正确的是（）
1474、
多巴胺（DA）适用于治疗（）
1475、
麻黄碱药理作用特点不包括（）
1476、
麻黄碱临床应用不包括（）
1477、
可用作快速短效扩瞳药的是（）
1478、
为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（）
1479、
多巴胺的药理作用不包括（）
1480、
关于异丙肾上腺素的叙述中，错误的是（）
1481、
异丙肾上腺素可以（）
1482、
缓解鼻充血引起的鼻塞时，可用何药滴鼻？（）
1483、
肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应证是（）
1484、
异丙肾上腺素治疗支气管哮喘与下列因素有关（）
1485、
下列药物中既可抑制代谢酶的活性，又可促进神经递质释放的是（）
1486、
下述何药剂量过大而致血压下降时禁用肾上腺素（）
1487、
过量最易引起心律失常、心室颤动的药物是（）
1488、
静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒张压降低，总外周阻力降低的是（）
1489、
对异丙肾上腺素的叙述中错误的是（）
1490、
易于通过血脑屏障的药物是（）
1491、
毒扁豆碱属于何类药物（）
1492、
治疗重症肌无力，应首选（）
1493、
抗胆碱酯酶药不用于（）
1494、
新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是（）
1495、
可翻转肾上腺素升压作用的药物不包括（）
1496、
酚妥拉明的药理作用不包括（）
1497、
酚妥拉明的临床应用不含（）
1498、
下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用（）
1499、
酚苄明的药理作用特点为（）
1500、
与普萘洛尔药动学特点不符的是（）

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